CAS 66493-39-8

ácido 4-(boc-amino)benzóico

Descrição:

ácido 4-(boc-amino)benzóico, com o número CAS 66493-39-8, é um composto químico caracterizado pela presença de um grupo ácido benzoico substituído por um grupo amino protegido por tert-butiloxicarbonilo (Boc) na posição para. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilsulfóxido, mas menos solúvel em água. O grupo Boc serve como um grupo protetor para a funcionalidade amino, tornando-o útil na síntese de peptídeos e em outras reações orgânicas onde a desproteção seletiva é necessária. O composto exibe propriedades típicas ácido-base devido ao grupo ácido carboxílico, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Sua estrutura permite que ele participe de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações em sistemas biológicos. No geral, ácido 4-(boc-amino)benzóico é um intermediário valioso na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e compostos biologicamente ativos.

Fórmula: C₁₂H₁₄NO₄

InChI: InChI=1/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/p-1

Chave InChI: ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)[O-]

Sinónimos:

• Boc-4-Abz-OH
• (1S)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
• (1R)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
• 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoic Acid
• 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoate
• N-tert-Butoxycarbonyl-4-aminobenzoic acid

4-(tert-Butoxycarbonylamino)benzoic Acid

CAS: 66493-39-8

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: >98.0%(HPLC)(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 237.26

Ref: 3B-B3898

4-tert-Butoxycarbonylamino-benzoic acid

CAS: 66493-39-8

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 237.255

Ref: 10-F021366

4-(tert-Butoxycarbonylamino)benzoic Acid

CAS: 66493-39-8

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 237.2518

Ref: IN-DA003OFF

Boc-4-Abz-OH

CAS: 66493-39-8

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Peso molecular: 237.26

Ref: 7W-GM9481

N-Boc-4-aminobenzoic acid

CAS: 66493-39-8

N-Boc-4-aminobenzoic acid

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: >98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 237.25179

Ref: 54-OR307084

Boc-4-Abz-OH

CAS: 66493-39-8

Boc-4-Abz-OH

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 237.25

Ref: IN-DG14086

4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid-d4

Produto Controlado

CAS: 66493-39-8

Applications Isotope labelled 4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid is the tert-Butyloxycarbonyl group protected derivative of 4-Aminobenzoic Acid (A591500), an widely distributed B complex factor in nature.
References Robbins, M.L., et al.: J. Immunol., 64, 431 (1950), Roshick, C., et al.: J. Biol. Chem., 275, 38111 (2000), He, J., et al.: Chem. Biol., 10, 1225 (2003), Jiang, W., et al.: Science, 316, 1188 (2007), Zocher, G., et al.: J. Mol. Biol., 373, 65 (2007),

Fórmula: C₁₂D₄H₁₁NO₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 241.276

Ref: TR-B690842

Boc-p-Aminobenzoic Acid

CAS: 66493-39-8

Boc-p-Aminobenzoic Acid is an extracellular peptidase inhibitor that has been shown to be damaging to cells. It is a conjugate of p-aminobenzoic acid with the unusual amino acid Boc, which inhibits the activity of proteinases and peptidases. This drug is used for the treatment of emphysema, an autoimmune disease, and prostate carcinoma. It has also been shown to inhibit the growth of some tumor cells by blocking cell division and DNA synthesis. The enzyme carbonic anhydrase II (CAII) is responsible for the conversion of carbon dioxide into bicarbonate ions in tissues. Boc-p-Aminobenzoic Acid can inhibit CAII, which may lead to tissue damage or death.

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 237.26 g/mol

Ref: 3D-BAB-5403-PI