CAS 67843-74-7

(S)-(+)-epicloridrina

Descrição:

(S)-(+)-epicloridrina é um composto orgânico quiral caracterizado por seu anel de epóxido de três membros, que contribui para sua reatividade e utilidade em várias aplicações químicas. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto e é solúvel em água e solventes orgânicos. O composto é utilizado principalmente como intermediário na síntese de resinas epóxicas, que são valorizadas por suas fortes propriedades adesivas e resistência química. Além disso, (S)-(+)-epicloridrina serve como um bloco de construção na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua quiralidade é significativa em aplicações onde a estereoquímica desempenha um papel crucial na atividade biológica. O composto também é conhecido por ser um potencial irritante e deve ser manuseado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados. No geral, (S)-(+)-epicloridrina é um químico importante tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa, com diversas aplicações que decorrem de suas propriedades estruturais únicas.

Fórmula: C₃H₅ClO

InChI: InChI=1/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=BRLQWZUYTZBJKN-GSVOUGTGSA-N

SMILES: C(Cl)[C@@H]1CO1

Sinónimos:

• (+)-2-(Chloromethyl)oxirane
• (+)-Epichlorohydrin
• (2S)-2-(chloromethyl)oxirane
• (S)-(Chloromethyl)oxirane
• (S)-1-Chloro-2,3-epoxypropane
• (S)-2-Chloromethyloxirane
• (S)-Epichlorhydrin
• 2(S)-Epichlorohydrin
• Oxirane, (chloromethyl)-, (2S)-
• Oxirane, (chloromethyl)-, (S)-
• Oxirane, 2-(chloromethyl)-, (2S)-
• (S)-Epichlorohydrin
• (S)-Epichlorohydrin
• (S)-(+)Epichlorohydrin
• S(+)-2-(CHLOROMETHYL)OXIRANE
• G-CHLOROPROPYLENE OXIDE
• AKOS BBS-00004288
• 1-CHLORO-2,3-EPOXYPROPANE
• 3-CHLOROPROPYLENE OXIDE
• EPICHLOROHYDRINE
• (S)-(+)-CHLOROMETHYLOXIRANE
• CHLOROMETHYLOXIRANE
• 2,3-EPOXYPROPYL CHLORIDE
• ALPHA-EPICHLOROHYDRIN
• EPICHLORHYDRIN
• (S)-3-CHLOROPROPYLENE OXIDE

(S)-Epichlorohydrin

CAS: 67843-74-7

Fórmula: C₃H₅ClO

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 92.52

Ref: 3B-E0533

(S)-(+)-Epichlorohydrin, 98+%

CAS: 67843-74-7

(S)-(+)-Epichlorohydrin is utilized for the synthesis of macquarimicins and hydroxyisoxazolidines and (+)-cis-sylvaticin, which is a potential antitumor agent. It is used to synthesize inhibitors of fatty acid oxidation as potential metabolic modulators. It acts as a solvent for natural and syntheti

Fórmula: C₃H₅ClO

Pureza: 98+%

Cor e Forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 92.52

Ref: 02-L14298

(2S)-(+)-3-Chloro-1,2-propenoxide

CAS: 67843-74-7

(2S)-(+)-3-Chloro-1,2-propenoxide

Fórmula: C₃H₅ClO

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Colourless Liquid

Peso molecular: 92.5242

Ref: 54-OR28971

(S)-(+)-Epichlorohydrin - 96%

CAS: 67843-74-7

Fórmula: C₃H₅ClO

Pureza: 96.0%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 92.52

Ref: 10-F546508

(S)-(+)-Epichlorohydrin

CAS: 67843-74-7

Fórmula: C₃H₅ClO

Pureza: 99.0%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 92.52

Ref: 10-F023907

Ornidazole Impurity 34 ((S)-Epichlorohydrin)

CAS: 67843-74-7

Fórmula: C₃H₅ClO

Peso molecular: 92.52

Ref: 4Z-O-1947

(S)-Epichlorohydrin

Produto Controlado

CAS: 67843-74-7

Applications S-enantiomer of Epichlorohydrin, an important industrial chemical, is a bifunctional alkylating agent with the potential to form DNA cross-links. It is used as a solvent for natural and synthetic resins, gums, cellulose esters and ethers, paints, varnishes, nail enamels and lacquers, cement for Celluloid. Also, it is used as stabilizer.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Romano, K.P. et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 832 (2007); Smyth, H.F., et al.: J. Ind. Hyg. Toxicol., 30, 63 (1948);

Fórmula: C₃H₅ClO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 92.52

Ref: TR-E582310

(2S)-2-(chloromethyl)oxirane

CAS: 67843-74-7

Fórmula: C₃H₅ClO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 92.5242

Ref: IN-DA0032H3

(S)-(+)-Epichlorohydrin

CAS: 67843-74-7

(S)-(+)-Epichlorohydrin is a chlorohydrin that is used as an industrial chemical. It can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium hydroxide in the presence of water. The reaction mechanism for this process involves nucleophilic addition of the chlorine atom to the carbonyl group, followed by protonation and elimination of hydrogen chloride. The stereoselective synthesis of (S)-(+)-epichlorohydrin is based on asymmetric induction by enantiomers of the reactant. This product has been shown to have a constant pressure kinetic study at 0.1 M in acetonitrile and 0.2 M in dichloromethane with a turnover number of 1.4 × 10 mol/L/s, which is comparable to other synthetic methods for epichlorohydrin. Pharmacokinetic data for this product has been shown to show good bioavailability in rats, with a half-life of 0.

Fórmula: C₃H₅ClO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colorless Powder

Peso molecular: 92.52 g/mol

Ref: 3D-FE10798