CAS 6994-25-8
:Etil 3-amino-1H-pirazol-4-carboxilato
Descrição:
Etil 3-amino-1H-pirazol-4-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que é um composto heterocíclico de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. Esta substância apresenta um grupo amino e um grupo funcional de éster etílico, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em química medicinal. A presença do grupo carboxilato aumenta sua solubilidade em solventes polares, tornando-o adequado para várias reações químicas. Etil 3-amino-1H-pirazol-4-carboxilato é frequentemente utilizado na síntese de moléculas bioativas e pode servir como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Seu número CAS, 6994-25-8, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. O composto é normalmente manuseado com precauções de segurança padrão, como muitos produtos químicos orgânicos, devido à sua potencial toxicidade e reatividade. No geral, suas características estruturais únicas e grupos funcionais fazem dele um composto valioso na síntese orgânica e na descoberta de medicamentos.
Fórmula:C6H9N3O2
InChI:InChI=1S/C6H9N3O2/c1-2-11-6(10)4-3-8-9-5(4)7/h3H,2H2,1H3,(H3,7,8,9)
Chave InChI:InChIKey=YPXGHKWOJXQLQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(N)=NNC1
Sinónimos:- 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-amino-, ethyl ester
- 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-, ethyl ester
- 3-Amino-4-(ethoxycarbonyl)pyrazole
- 3-Amino-4-carbethoxypyrazole
- 3-Amino-4-carboethoxy-2H-pyrazole
- 3-Amino-4-pyrazolecarboxylic acid ethyl ester
- 5-Amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
- Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
- Ethyl 3-amino-4-pyarazolecarboxylate
- Ethyl 3-amino-4-pyrazolecarboxylate
- Ethyl 3-aminopyrazol-4-carboxylate
- Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate
- Ethyl 5-Amino-1H-4-Pyrazolecarboxylate
- Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
- Ethyl 5-amino-4-pyrazolecarboxylate
- Ethyl 5-aminopyrazol-4-carboxylate
- Ethyl-5-amino-1H-pyrazol-4-carboxylat
- NSC 521580
- Pyrazole-4-carboxylic acid, 3(or 5)-amino-, ethyl ester
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Ethyl 3-Aminopyrazole-4-carboxylate
CAS:Fórmula:C6H9N3O2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:155.16Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate, 99%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo SciFórmula:C6H9N3O2Pureza:99%Cor e Forma:White to cream to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:155.16Allopurinol Related Compound D
CAS:Compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure nesoiFórmula:C6H9N3O2Cor e Forma:White Light Yellow Crystalline PowderPeso molecular:155.06948Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylateFórmula:C6H9N3O2Pureza:≥95%Cor e Forma:Off-white Solid-PowderPeso molecular:155.15456Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylateFórmula:C6H9N3O2Pureza:>98%Cor e Forma:Solid-PowderPeso molecular:155.15456Allopurinol EP Impurity D (Allopurinol USP Related Compound D)
CAS:Fórmula:C6H9N3O2Cor e Forma:Pale Brown SolidPeso molecular:155.16Ethyl 3-Amino-4-pyrazolecarboxylate
CAS:Fórmula:C6H9N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:155.1546Ethyl 3-Amino-4-pyrazolecarboxylate
CAS:Produto ControladoFórmula:C6H9N3O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:155.15Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 3-amino-1H-pyrazole-4-carboxylateFórmula:C6H9N3O2Pureza:95%Peso molecular:155.15Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate is an anticancer drug that inhibits the growth of cancer cells by inhibiting protein synthesis. It has been shown to inhibit the activity of dpp-iv and pde5, which are enzymes involved in cellular proliferation. Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate has also been shown to have antiinflammatory properties, which may be due to inhibition of prostaglandin synthesis.
Ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate is a multinuclear compound that reacts with nitrogen atoms from the pyrazoles to form a stable molecule. Dimethylformamide is used as a solvent for this reaction. The synthesis of ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate starts with acetylation, which converts the carboxylic acid group into an acetic acid group. The acetic acid group reacts with ammonia and hydrogen cyanFórmula:C6H9N3O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:155.16 g/mol5-Amino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
CAS:Fórmula:C6H9N3O2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:155.157
