CAS 722543-31-9
:Barasertib
Descrição:
Barasertib, também conhecido pelo seu nome químico AZD1152, é um inibidor de moléculas pequenas que visa principalmente a quinase Aurora B, uma enzima envolvida na divisão celular. É classificado como um agente antineoplásico, tornando-o relevante na pesquisa e tratamento do câncer. Barasertib exibe características típicas dos inibidores de quinase, incluindo a capacidade de interromper os processos mitóticos, levando à parada do ciclo celular e à apoptose em células cancerosas. Seu mecanismo de ação envolve inibição competitiva, que impede a fosforilação de proteínas-alvo necessárias para a mitose. A substância é frequentemente estudada no contexto de várias malignidades, particularmente aquelas com atividade aberrante de Aurora B. Barasertib é tipicamente administrado em um ambiente clínico, e sua farmacocinética inclui perfis de absorção, distribuição, metabolismo e excreção que são cruciais para determinar os regimes de dosagem. A segurança e eficácia são avaliadas por meio de ensaios clínicos, onde os efeitos colaterais e os resultados terapêuticos são monitorados de perto. No geral, Barasertib representa uma via promissora na terapia direcionada ao câncer, particularmente para tumores que são resistentes a tratamentos convencionais.
Fórmula:C26H31FN7O6P
InChI:InChI=1S/C26H31FN7O6P/c1-2-34(10-12-40-41(36,37)38)9-4-11-39-21-7-8-22-23(16-21)28-17-29-26(22)31-24-14-20(32-33-24)15-25(35)30-19-6-3-5-18(27)13-19/h3,5-8,13-14,16-17H,2,4,9-12,15H2,1H3,(H,30,35)(H2,36,37,38)(H2,28,29,31,32,33)
Chave InChI:InChIKey=GBJVVSCPOBPEIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(OCCCN(CCOP(=O)(O)O)CC)C=C2)N=CN1)C3=CC(CC(NC4=CC(F)=CC=C4)=O)=NN3
Sinónimos:- AZD1152
- Barasertib
- 5-[[7-[3-[Ethyl[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]propoxy]-4-quinazolinyl]amino]-N-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-acetamide
- AZD 1152
- 1H-Pyrazole-3-acetamide, 5-[[7-[3-[ethyl[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]propoxy]-4-quinazolinyl]amino]-N-(3-fluorophenyl)-
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Barasertib
CAS:AZD1152 is a pro-drug of Barasertib (AZD1152)-hQPA. Which is a highly selective Aurora B inhibitor with IC50 of 0.37 nM in a cell-free assay.Fórmula:C26H31FN7O6PPureza:99.92% - 99.97%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:587.53982-(Ethyl(3-((4-((3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)amino)ethyl dihydrogen phosphate
CAS:2-(Ethyl(3-((4-((3-(2-((3-fluorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)quinazolin-7-yl)oxy)propyl)amino)ethyl dihydrogen phosphateFórmula:C26H31FN7O6PPureza:98%Peso molecular:587.54AZD 1152
CAS:AZD 1152 is an Aurora kinase inhibitor, which is a type of small-molecule therapeutic agent. It is derived from the pharmaceutical research conducted by AstraZeneca. Its primary mode of action involves the selective inhibition of Aurora B kinase, an enzyme crucial for the regulation of mitosis. By interfering with this enzyme, AZD 1152 disrupts the normal progression of cell division, leading to the inhibition of proliferation and induction of apoptosis in rapidly dividing cells.Fórmula:C26H31FN7O6PPureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:587.54 g/mol5-[[7-[3-[ethyl[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]propoxy]-4-quinazolinyl]amino]-N-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-acetamide
CAS:Fórmula:C26H31FN7O6PPureza:98%Peso molecular:587.5398Ref: IN-DA00FBZC
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