CAS 72698-36-3
:N-succinil-gly-pro-leu-gly-pro 7-*amido-4-metilc
Descrição:
N-succinil-gly-pro-leu-gly-pro 7-amido-4-metilcumarina, identificado pelo número CAS 72698-36-3, é um derivado peptídico sintético que exibe propriedades bioquímicas específicas. Este composto é caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo succinila e uma sequência de aminoácidos, contribuindo para seu potencial como substrato para reações enzimáticas. A presença do grupo 7-amido-4-metilcumarina indica que pode ser usado em ensaios baseados em fluorescência, uma vez que este grupo pode emitir fluorescência após a clivagem por enzimas proteolíticas. A sequência do peptídeo, composta por glicina, prolina e leucina, sugere que pode ter interações únicas com sistemas biológicos, potencialmente influenciando sua estabilidade e reatividade. Além disso, a solubilidade do composto, a estabilidade em condições fisiológicas e interações específicas com enzimas ou receptores podem ser críticas para suas aplicações em pesquisa, particularmente no estudo da atividade proteolítica ou como uma ferramenta no desenvolvimento de medicamentos. No geral, este composto representa um ativo valioso na pesquisa bioquímica e aplicações terapêuticas.
Fórmula:C34H44N6O10
InChI:InChI=1/C34H44N6O10/c1-19(2)14-23(38-34(49)25-7-5-13-40(25)28(42)17-35-27(41)10-11-30(44)45)32(47)36-18-29(43)39-12-4-6-24(39)33(48)37-21-8-9-22-20(3)15-31(46)50-26(22)16-21/h8-9,15-16,19,23-25H,4-7,10-14,17-18H2,1-3H3,(H,35,41)(H,36,47)(H,37,48)(H,38,49)(H,44,45)/t23-,24-,25-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=Nc1ccc2c(C)cc(=O)oc2c1)O)O)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)CN=C(CCC(=O)O)O)O
Sinónimos:- Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC
- N-(3-carboxypropanoyl)glycyl-L-prolyl-L-leucylglycyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-L-prolinamide
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Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC
CAS:Suc-GPLGP-AMC, a highly sensitive, fluorogenic substrate for thimet oligopeptidase (collagenase-like peptidase, Pz-peptidase, metalloendopeptidase 24.15) as well as for post-proline cleaving enzyme (prolyl endopeptidase).Fórmula:C34H44N6O10Pureza:98.1%Cor e Forma:WhitePeso molecular:696.76Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC
CAS:<p>Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC (SGLP) is a synthetic substrate that is hydrolyzed by proteases and has been used as a model substrate in protease studies. It has been shown to be cleaved by a number of enzymes, including chymotrypsin, trypsin, elastase, and cathepsin D. The hydrolysis products are sucrose glycolate, glycerol phosphate, leucine amino acid ester, and proline amino acid ester. SGLP has been shown to have low bioavailability in human liver cells and heart tissue. Studies have also shown that SGLP can stimulate the production of myelocytic cells in vitro. This activity may be due to its ability to act as an immunomodulator or by targeting tissue enzyme activities.</p>Fórmula:C34H44N6O10Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:696.75 g/molSuc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC
CAS:<p>Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is a high purity, monoclonal antibody that can be used as a research tool or as an inhibitor. It has been shown to inhibit ion channels and protein interactions. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is also known as a ligand for the receptor. It has been shown to activate the receptor and cause a change in the cell membrane permeability by increasing calcium flux, which leads to an increase in intracellular calcium levels. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is found in Cell Biology and Pharmacology research studies.</p>Fórmula:C34H44N6O10Pureza:Min. 95%Peso molecular:696.75 g/mol

