CAS 72704-76-8
:2-Propen-1-ona,3-(3,4-dihidroxifenil)-1-fenil-
Descrição:
A substância química conhecida como 2-Propen-1-ona, 3-(3,4-diidroxifenil)-1-fenil é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo de propenona e um grupo fenólico. Este composto apresenta um sistema conjugado que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. A presença de grupos hidroxila no anel aromático aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode conferir propriedades antioxidantes. Além disso, a estrutura do composto sugere potencial para participar de reações eletrofílicas e nucleofílicas, tornando-o um candidato para modificações químicas adicionais. Seu número CAS, 72704-76-8, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. No geral, as características estruturais únicas deste composto e seus grupos funcionais o tornam interessante para pesquisas sobre sua atividade biológica e utilidade em química sintética.
Fórmula:C15H12O3
InChI:InChI=1S/C15H12O3/c16-13(12-4-2-1-3-5-12)8-6-11-7-9-14(17)15(18)10-11/h1-10,17-18H/b8-6+
Chave InChI:HHKVOYUYPYZFHJ-SOFGYWHQSA-N
SMILES:C1=CC=C(C=C1)C(=O)/C=C/C2=CC(=C(C=C2)O)O
Sinónimos:- Chalcone,3,4-dihydroxy- (6CI,7CI)
- 1-Phenyl-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propen-1-one
- 3,4-Dihydroxychalcone
Filtrar por
O filtro de pureza não está visível porque os produtos atuais não têm dados de pureza associados para filtragem.
Foram encontrados 1 produtos.
- Preços em ordem crescente
- Preços em ordem decrescente
- Menor grau de pureza
- Maior grau de pureza
- Estimativa de entrega mais rápida
3,4-Dihydroxychalcone
CAS:3,4-Dihydroxychalcone is a biologically active flavonoid compound, which is commonly derived from natural sources such as certain plants, including apples and other fruits. It possesses a chemical structure characterized by two hydroxyl groups at positions 3 and 4 on the aromatic ring, contributing to its bioactivity. The mode of action of 3,4-Dihydroxychalcone is primarily through its antioxidant properties, where it scavenges free radicals and reduces oxidative stress in biological systems. This action influences a multitude of signaling pathways, thereby modulating cellular processes related to inflammation, apoptosis, and cell proliferation.
Fórmula:C15H12O3Peso molecular:240.25 g/mol
