CAS 74436-00-3
:33-[(4E)-1-hidroxi-2-metilhex-4-en-1-il]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,9,18,24-tetrakis(2-metilpropil)-30-propil-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotritriacontano-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecano
Descrição:
A substância química com o nome "33-[(4E)-1-hidroxi-2-metilhex-4-en-1-il]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,9,18,24-tetrakis(2-metilpropil)-30-propil-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotritriacontano-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecano" e número CAS "74436-00-3" é um composto orgânico complexo caracterizado por uma estrutura molecular grande e intrincada. Apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila e alceno, que contribuem para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de numerosos grupos metila e propila sugere um caráter hidrofóbico, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com membranas biológicas. A extensa estrutura de azaciclotritriacontano do composto indica um grau significativo de incorporação de nitrogênio, o que pode afetar sua estabilidade e interação com outras moléculas. Esses compostos são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, ciência dos materiais ou como surfactantes, devido às suas propriedades estruturais únicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para entender completamente suas propriedades, comportamento e potenciais aplicações em vários campos.
Fórmula:C63H113N11O12
InChI:InChI=1/C63H113N11O12/c1-25-27-29-41(15)53(76)52-57(80)66-44(28-26-2)59(82)68(18)34-49(75)69(19)45(30-35(3)4)56(79)67-50(39(11)12)62(85)70(20)46(31-36(5)6)55(78)64-42(16)54(77)65-43(17)58(81)71(21)47(32-37(7)8)60(83)72(22)48(33-38(9)10)61(84)73(23)51(40(13)14)63(86)74(52)24/h25,27,35-48,50-53,76H,26,28-34H2,1-24H3,(H,64,78)(H,65,77)(H,66,80)(H,67,79)/b27-25+
Sinónimos:- 74436-00-3
- 7-L-Norvaline Cyclosporin A
- Nva2-Cyclosporine
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Cyclosporin G
CAS:<p>Cyclosporin G is an immunosuppressive agent, which is derived from fungal sources with a specific mode of action that involves inhibiting calcineurin. The source of Cyclosporin G is primarily from the fermentation of the fungus *Tolypocladium inflatum*. Its mode of action involves binding to the cytosolic protein cyclophilin in T-lymphocytes, which subsequently inhibits the phosphatase activity of calcineurin. This inhibition prevents the dephosphorylation and nuclear translocation of the nuclear factor of activated T-cells (NFAT), thereby reducing the transcription of interleukin-2 and other cytokines critical for T-cell activation.</p>Fórmula:C63H113N11O12Pureza:Min. 95%Peso molecular:1,216.64 g/mol



