CAS 74436-00-3

33-[(4E)-1-hidroxi-2-metilhex-4-en-1-il]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,9,18,24-tetrakis(2-metilpropil)-30-propil-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotritriacontano-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecano

Descrição:

A substância química com o nome "33-[(4E)-1-hidroxi-2-metilhex-4-en-1-il]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,9,18,24-tetrakis(2-metilpropil)-30-propil-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotritriacontano-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecano" e número CAS "74436-00-3" é um composto orgânico complexo caracterizado por uma estrutura molecular grande e intrincada. Apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila e alceno, que contribuem para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de numerosos grupos metila e propila sugere um caráter hidrofóbico, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com membranas biológicas. A extensa estrutura de azaciclotritriacontano do composto indica um grau significativo de incorporação de nitrogênio, o que pode afetar sua estabilidade e interação com outras moléculas. Esses compostos são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, ciência dos materiais ou como surfactantes, devido às suas propriedades estruturais únicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para entender completamente suas propriedades, comportamento e potenciais aplicações em vários campos.

Fórmula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

InChI: InChI=1/C63H113N11O12/c1-25-27-29-41(15)53(76)52-57(80)66-44(28-26-2)59(82)68(18)34-49(75)69(19)45(30-35(3)4)56(79)67-50(39(11)12)62(85)70(20)46(31-36(5)6)55(78)64-42(16)54(77)65-43(17)58(81)71(21)47(32-37(7)8)60(83)72(22)48(33-38(9)10)61(84)73(23)51(40(13)14)63(86)74(52)24/h25,27,35-48,50-53,76H,26,28-34H2,1-24H3,(H,64,78)(H,65,77)(H,66,80)(H,67,79)/b27-25+

Chave InChI: ZMKGDQSIRSGUDJ-VSROPUKISA-N

SMILES: CCC[C@H]1C(=O)N(CC(=O)N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N([C@H](C(=O)N1)[C@@H]([C@H](C)C/C=C/C)O)C)C(C)C)C)CC(C)C)C)CC(C)C)C)C)C)CC(C)C)C)C(C)C)CC(C)C)C)C

Sinónimos:

• 74436-00-3
• 7-L-Norvaline Cyclosporin A
• Nva2-Cyclosporine

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Cyclosporin G

Fórmula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 1216.64

Ref: 54-OR1138403

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Cyclosporin G is an active metabolite produced by [Tolypocladium inflatum] with immunosuppressive properties. It inhibits the proliferation of A431 cells.

Fórmula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1216.64

Ref: TM-T210011

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Fórmula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 1216.66

Ref: 4Z-PC-546

Cyclosporin G

Produto Controlado

CAS: 74436-00-3

Fórmula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 1216.64

Ref: TR-C990143

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Fórmula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Peso molecular: 1216.66

Ref: ST-EA-CP-C162009

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Cyclosporin G is an immunosuppressive agent, which is derived from fungal sources with a specific mode of action that involves inhibiting calcineurin. The source of Cyclosporin G is primarily from the fermentation of the fungus *Tolypocladium inflatum*. Its mode of action involves binding to the cytosolic protein cyclophilin in T-lymphocytes, which subsequently inhibits the phosphatase activity of calcineurin. This inhibition prevents the dephosphorylation and nuclear translocation of the nuclear factor of activated T-cells (NFAT), thereby reducing the transcription of interleukin-2 and other cytokines critical for T-cell activation.

Fórmula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,216.64 g/mol

Ref: 3D-BC171087

Cyclosporin G

CAS: 74436-00-3

Fórmula: C₆₃H₁₁₃N₁₁O₁₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1216.6378

Ref: IN-DA00FGKK