CAS 755038-02-9

BI 2536

Descrição:

BI 2536 é um inibidor de moléculas pequenas conhecido principalmente por seu papel como um inibidor seletivo da enzima polo-like quinase 1 (PLK1), que é crucial para a divisão e proliferação celular. Este composto é caracterizado por sua capacidade de induzir a parada do ciclo celular e a apoptose em células cancerosas, tornando-se um tema de interesse na pesquisa e terapia do câncer. BI 2536 demonstrou eficácia contra vários tipos de câncer em estudos pré-clínicos, particularmente naqueles com alta expressão de PLK1. A substância é tipicamente administrada em uma formulação farmacêutica e foi avaliada em ensaios clínicos por seu potencial de aumentar a eficácia dos tratamentos existentes contra o câncer. Sua estrutura química apresenta um arranjo complexo que contribui para sua especificidade e potência como inibidor de PLK1. Assim como muitos medicamentos em investigação, o perfil de segurança e os efeitos colaterais são considerações importantes em seu desenvolvimento e aplicação em oncologia. No geral, BI 2536 representa uma avenida promissora na terapia direcionada ao câncer, focando na modulação de vias regulatórias chave nas células tumorais.

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

InChI: InChI=1S/C28H39N7O3/c1-5-22-27(37)34(3)23-17-29-28(32-25(23)35(22)20-8-6-7-9-20)31-21-11-10-18(16-24(21)38-4)26(36)30-19-12-14-33(2)15-13-19/h10-11,16-17,19-20,22H,5-9,12-15H2,1-4H3,(H,30,36)(H,29,31,32)/t22-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=XQVVPGYIWAGRNI-JOCHJYFZSA-N

SMILES: C(C)[C@H]1N(C=2C(N(C)C1=O)=CN=C(NC3=C(OC)C=C(C(NC4CCN(C)CC4)=O)C=C3)N2)C5CCCC5

Sinónimos:

• (R)-4-[(8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• 4-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)benzamide
• Benzamide, 4-(((7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-6-oxo-2-pteridinyl)amino)-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-
• Bi 2356
• Bi2536
• BI 2536

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

CAS: 755038-02-9

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-Ethyl-5-Methyl-6-Oxo-5,6,7,8-Tetrahydropteridin-2-Yl)Amino)-3-Methoxy-N-(1-Methylpiperidin-4-Yl)Benzamide

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: 99%

Peso molecular: 521.65

Ref: 54-OR1023191

BI 2536

CAS: 755038-02-9

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 521.6544

Ref: IN-DA00G2LA

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI 2536

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 521.65

Ref: 54-BUP08614

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: 98% - 99.88%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 521.65

Ref: TM-T6173

(R)-BI-2536

CAS: 755038-02-9

Ref: 7W-GW0676

BI 2536

CAS: 755038-02-9

(R)-4-((8-Cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl)amino)-3-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: 99%

Peso molecular: 521.65

Ref: IN-DG170802

BI 2536

CAS: 755038-02-9

BI 2536 is a protein kinase inhibitor that specifically blocks the activity of the protein Bcl-2-interacting killer (BIK) by binding to its ATP-binding site. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells, including squamous cell carcinoma and HL60 cells. BI 2536 inhibits tumor growth in mice with solid tumours, such as sarcomas and carcinomas, by inducing autophagy. This drug also has an anti-inflammatory effect against mouse tumors through Toll-like receptor 9 activation. BI 2536 induces programmed cell death in cancer tissues by inhibiting the expression of the Mcl-1 protein.

Fórmula: C₂₈H₃₉N₇O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 521.65 g/mol

Ref: 3D-FFB03802