CAS 7598-10-9

2-bromometil-antraquinona

Descrição:

2-bromometil-antraquinona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de antraquinona, que consiste em um sistema de três anéis com dois grupos carbonila. A presença de um grupo bromometila na posição 2 da estrutura de antraquinona introduz funcionalidades halogenadas e alquilas, influenciando sua reatividade e solubilidade. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por sua cor vibrante, que é comum entre os derivados de antraquinona. É frequentemente utilizado na química de corantes e como um intermediário na síntese orgânica devido à sua capacidade de passar por várias transformações químicas, incluindo reações de substituição eletrofílica e adição nucleofílica. Além disso, 2-bromometil-antraquinona pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza da amostra. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde associados a compostos orgânicos halogenados.

Fórmula: C₁₅H₉BrO₂

InChI: InChI=1/C15H9BrO2/c16-8-9-5-6-12-13(7-9)15(18)11-4-2-1-3-10(11)14(12)17/h1-7H,8H2

Chave InChI: FCETXLHFBYOVCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1ccc2c(c1)C(=O)c1ccc(cc1C2=O)CBr

Sinónimos:

• 2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione
• 2-(Bromomethyl)Anthraquinone

2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione

CAS: 7598-10-9

2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione

Fórmula: C₁₅H₉BrO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 301.13

Ref: 54-OR1027658

2-Bromomethyl-anthraquinone

CAS: 7598-10-9

Fórmula: C₁₅H₉BrO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 301.1348

Ref: IN-DA003GS4

2-Bromomethyl-anthraquinone

CAS: 7598-10-9

Pureza: 97%;RG

Peso molecular: 301.1390076

Ref: 10-F866069

2-Bromomethyl anthraquinone

CAS: 7598-10-9

2-Bromomethyl anthraquinone (2BMAA) is a non-steroidal anti-inflammatory drug that has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro. It has been shown to inhibit tumor cell growth by inhibiting fatty acid synthesis and by binding to fatty acid receptors on the surface of tumor cells. 2BMAA also inhibits cancer cell proliferation by preventing the transfer of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen, preventing the formation of superoxide anions, and suppressing lipid peroxidation. The photophysical properties of 2BMAA have been studied using cyclic voltammetry and electrochemical studies. 2BMAA is a potent inhibitor of bladder cancer in mice, with a diameter inhibition ranging from 40% at 10 µM to 100% at 70 µM. It has also been shown to be effective against other cancers such as prostate, breast, lung and skin cancers. This compound is synthesized on a solid phase through the use of electro

Fórmula: C₁₅H₉BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 301.13 g/mol

Ref: 3D-FB49812