CAS 765-69-5

2-Metil-1,3-ciclopentanodiona

Descrição:

2-Metil-1,3-ciclopentanodiona, com o número CAS 765-69-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e a presença de dois grupos carbonila. Apresenta um anel de ciclopentano de cinco membros com um grupo metila ligado a um dos átomos de carbono e dois grupos funcionais de cetona localizados nas posições 1 e 3 do anel. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. É conhecido por sua reatividade, particularmente na formação de quelatos com íons metálicos, o que o torna útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e como um potencial ligante em química de coordenação. A presença dos grupos carbonila contribui para sua capacidade de participar em várias reações químicas, como condensação e oxidação. Além disso, 2-Metil-1,3-ciclopentanodiona pode apresentar atividades biológicas interessantes, embora estudos específicos sobre suas propriedades farmacológicas possam ser limitados. Medidas adequadas de manuseio e segurança devem ser observadas devido à sua potencial reatividade e toxicidade.

Fórmula: C₆H₈O₂

InChI: InChI=1S/C6H8O2/c1-4-5(7)2-3-6(4)8/h4H,2-3H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=HXZILEQYFQYQCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1C(=O)CCC1=O

Sinónimos:

• 1,3-Cyclopentanedione, 2-methyl-
• 2-Methyl-1,3-Cyclopentanedione(Methylcyclo-D)
• 2-Methyl-1,3-cyclopentadione
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanediolne
• 2-Methylcyclopentan-1,3-Dione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione
• 3-Hydroxy-2-Methylcyclopent-2-En-1-One
• Methylcycle-D
• NSC 54458
• 2-Methyl-1,3-cyclopentanedione
• 2-Methylcyclopentane-1,3-dione,98%

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 112.13

Ref: IN-DG76630

2-Methylcyclopentane-1,3-dione, 98%

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an efficient synthon for the synthesis of ()--cuparenone. The alkylation of 2-methylcyclopentane-1,3-dione (A) with 2-(1-naphthyl)ethyl bromide gives only the O-alkylation product. Mixtures of C- and O-alkyl derivatives are obtained. Michael addition of 2-methylcyc

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Powder or crystals, White to pale brown

Peso molecular: 112.13

Ref: 02-A13936

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 112.1265

Ref: IN-DA0033DT

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Pale brown Solid-Crystals

Peso molecular: 112.12651

Ref: 54-OR0612

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White to off-white or tan crystalline powder

Peso molecular: 112.13

Ref: 7W-GK5512

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 112.13

Ref: 3B-M0901

2-Methyl-1,3-cyclopentanedione

CAS: 765-69-5

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, White powder

Peso molecular: 112.128

Ref: 10-F079158

2-Methylcyclopentane-1,3-dione

CAS: 765-69-5

2-Methylcyclopentane-1,3-dione is an organic compound that contains a benzofuran derivative. The skeleton of this molecule can be derived from the hydrogenation of cyclopentanol. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is a reaction intermediate in the synthesis of cardiotonic steroids. It reacts with metal chlorides to form methylene chloride and hydrogen chloride. 2-Methylcyclopentane-1,3-dione is also used as a reagent for borohydride reduction and as an enolate in the aldol cyclization reaction. This molecule also has acidic properties due to its carbonyl group and can form hydrogen bonds with other molecules, such as β-unsaturated ketones.

Fórmula: C₆H₈O₂

Pureza: Min. 98%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 112.13 g/mol

Ref: 3D-FM07825