CAS 7689-03-4
:Camptotecina
Descrição:
Camptotecina é um alcaloide que ocorre naturalmente e é derivado da casca da árvore chinesa Camptotheca acuminata. É classificado como um inibidor da topoisomerase I, o que significa que interfere na enzima responsável pela replicação e transcrição do DNA, levando, em última análise, à morte celular, particularmente em células cancerosas que se dividem rapidamente. Camptotecina exibe uma estrutura complexa caracterizada por um sistema de anel pentacíclico, que é crucial para sua atividade biológica. O composto é conhecido por suas potentes propriedades antitumorais e tem sido a base para o desenvolvimento de vários derivados semissintéticos, como irinotecano e topotecano, que são usados na terapia do câncer. Camptotecina é relativamente insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos, o que pode apresentar desafios para sua formulação e entrega em ambientes clínicos. Sua farmacocinética e perfil de toxicidade são considerações importantes em sua aplicação terapêutica, pois pode causar efeitos colaterais como mielossupressão e distúrbios gastrointestinais. No geral, Camptotecina continua sendo um composto significativo na pesquisa e tratamento do câncer.
Fórmula:C20H16N2O4
InChI:InChI=1S/C20H16N2O4/c1-2-20(25)14-8-16-17-12(7-11-5-3-4-6-15(11)21-17)9-22(16)18(23)13(14)10-26-19(20)24/h3-8,25H,2,9-10H2,1H3/t20-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N
SMILES:C(C)[C@]1(O)C2=C(C(=O)N3C(=C2)C=4C(C3)=CC=5C(N4)=CC=CC5)COC1=O
Sinónimos:- (+)-Camptothecin
- (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-Camptothecin
- 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (S)-
- 20(S)-Camptothecin
- 20(S)-Camptothecine
- 4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano-[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano-[3,4:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- Campathecin
- Campothecin
- Camptothccin
- Camptothecin, Camptotheca acuminata
- Mag-Cpt
- N-cyclohexyl-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
- Nsc 94600
- S-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- S-Ckd 602
- d-Camptothecin
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(S)-(+)-Camptothecin
CAS:Fórmula:C20H16N2O4Pureza:>97.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Yellow to Green powder to crystalPeso molecular:348.36Topotecan Related Compound C ((S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoiFórmula:C20H16N2O4Cor e Forma:PowderPeso molecular:348.11101(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
CAS:Fórmula:C20H16N2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.3520(S)-(+)-Camptothecin
CAS:(S)-(+)-CamptothecinFórmula:C20H16N2O4Pureza:98% (Typical Value in Batch COA)Cor e Forma:Yellow Solid-PowderPeso molecular:348.35203(4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
CAS:(4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dioneFórmula:C20H16N2O4Pureza:≥95%Cor e Forma:Yellow Solid-PowderPeso molecular:348.35203(S)-(+)-Camptothecin
CAS:Fórmula:C20H16N2O4Pureza:≥ 95.0%Cor e Forma:Light-yellow to brown crystalline powderPeso molecular:348.35Camptothecin
CAS:(S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dioneFórmula:C20H16N2O4Pureza:98%Peso molecular:348.35Camptothecin
CAS:Natural alkaloidFórmula:C20H16N2O4Pureza:≥ 90.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:348.36(S)-(+)-Camptothecin
CAS:Produto ControladoImpurity Topotecan USP Related Compound C
Applications Antitumor alkaloid. Binds irreversible to the DNA-topoisomerase I complex, inhibiting the reassociation of DNA after cleavage by topoisomerase I and traps the enzyme in a covalent linkage with DNA. A cytotoxic antitumor agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Potmesil, M., et al.: Cancer Res., 54, 1431 (1994), Desai, S.D., et al.: J. Biol. Chem., 272, 24159 (1997), Fan, Y., et al.: J. Med. Chem., 41, 2216 (1998), Kaufmann, S.H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1400, 195 (1998),Fórmula:C20H16N2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:348.35(S)-(+)-Camptothecin
CAS:(S)-(+)-Camptothecin is a natural alkaloid compound, which is an extract from the Camptotheca acuminata tree. This natural source underlines the compound's origin, emphasizing its role in nature’s diverse chemistry. The primary mode of action of (S)-(+)-Camptothecin involves the inhibition of DNA topoisomerase I, an enzyme essential for DNA replication. By stabilizing the transient DNA-enzyme complex, it induces DNA damage, ultimately leading to apoptosis in rapidly dividing cells.Fórmula:C20H16N2O4Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:Yellow PowderPeso molecular:348.35 g/molCamptothecin
CAS:M01564 - Camptothecin
Fórmula:C20H16N2O4Pureza:98%Cor e Forma:Solid, Crystalline PowderPeso molecular:348.358Camptothecin
CAS:Camptothecin (CPT) belongs to the alkaloid group of natural products and is a specific DNA topoisomerase I (Topo I) inhibitor (IC50=679 nM) with specificity.Fórmula:C20H16N2O4Pureza:99.52% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.35
![Topotecan Related Compound C ((S)-4-Ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline…](https://static.cymitquimica.com/products/45/thumb/1672280.jpg)
![(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,11}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-1…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA003BCG.jpg)
