CAS 7693-46-1

Cloroformiato de 4-nitrofenilo

Descrição:

Cloroformiato de 4-nitrofenilo, com o número CAS 7693-46-1, é um composto orgânico que serve como um importante reagente na síntese orgânica, particularmente na formação de carbamatos. É caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo nitro (-NO2) ligado a um anel fenil, e um grupo cloroformato (-O-C(=O)-Cl). Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e é conhecido por sua reatividade, particularmente com nucleófilos, devido à natureza eletrofílica do carbono carbonílico na parte do cloroformato. É solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetato de etila, mas é menos solúvel em água. Cloroformiato de 4-nitrofenilo é sensível à umidade e deve ser manuseado com cuidado, pois pode liberar gases tóxicos durante a hidrólise. Suas aplicações se estendem à síntese de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos, tornando-o uma ferramenta valiosa na química orgânica sintética. Precauções adequadas de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto devido aos seus potenciais perigos.

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

InChI: InChI=1S/C7H4ClNO4/c8-7(10)13-6-3-1-5(2-4-6)9(11)12/h1-4H

Chave InChI: InChIKey=NXLNNXIXOYSCMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(Cl)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinónimos:

• (4-Nitrophenoxy)carbonyl chloride
• (p-Nitrophenoxy)carbonyl chloride
• 4-Nitrophenyl Chloroformate
• 4-Nitrophenyl carbonochloridate
• 4-Nitrophenyl chlorocarbonate
• 4-Nitrophenylchlorformiat
• Chloroformate, 4-Nitrophenyl
• Chloroformiate de 4-nitrophenyle
• Chloroformic acid 4-nitrophenyl ester
• Chloroformic acid p-nitrophenyl ester
• Cloroformiato De 4-Nitrofenilo
• Formic acid, chloro-, p-nitrophenyl ester
• Hypochlorous acid, 4-nitrophenyl ester
• p-Nitrophenol chloroformate
• p-Nitrophenolchloroformate
• p-Nitrophenyl chlorocarbonate
• p-Nitrophenyl chloroformate
• p-Nitrophenoxycarbonyl chloride
• Carbonochloridic acid, 4-nitrophenyl ester
• 4-nitrophenylchloroformate
• carbonochloridic acid, 4-nitrophenyl ester

4-Nitrophenyl Chloroformate

CAS: 7693-46-1

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: >98.0%(T)

Cor e Forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 201.56

Ref: 3B-C1400

4-Nitrophenyl chloroformate, 97%

CAS: 7693-46-1

4-Nitrophenyl chloroformate is used in the synthesis of poly(oxyethylene) modified dextrans. It is also used to prepare a cleavable, heterobifunctional cross-linker for reversible conjugation of amines to thiol-modified DNA. Further, it is used in the synthesis of mixed, activated carbonates, thioca

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to cream to pale gray

Peso molecular: 201.56

Ref: 02-A18742

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

4-Nitrophenyl chloroformate

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Cream Solid-Powder

Peso molecular: 201.56396

Ref: 54-OR11227

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 201.5640

Ref: IN-DA0036N6

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Peso molecular: 201.57

Ref: 7W-GK6866

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 90.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 201.56

Ref: 10-F038189

4-Nitrophenyl Chloroformate >90%

Produto Controlado

CAS: 7693-46-1

Stability Moisture Sensitive
Applications 4-Nitrophenyl Chloroformate is an ester of chloroformic acid used in the immobilization of enzymes and other biomolecules.
References Scouten, W.H, et al.: Ann. N.Y. Acad. Sci., 750, 391 (1995); Mikulec, L.J. et al.: J. Biomed. Mat. Res., 32, 203 (1996);

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: >90%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 201.564

Ref: TR-N503310

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

4-Nitrophenyl chloroformate

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 201.56

Ref: IN-DG34896

4-Nitrophenyl chloroformate

CAS: 7693-46-1

4-Nitrophenyl chloroformate is a reagent used for the treatment of wastewater. It is used to remove organic contaminants from water by forming ester hydrochlorides with these contaminants. The reaction mechanism of 4-nitrophenyl chloroformate involves a nucleophilic substitution reaction, which proceeds via an electrophilic addition reaction. This compound has been shown to have pharmacokinetic properties in rats and mice, as well as being activated by integrin receptor kinase and displaying kinetic behaviour. 4-Nitrophenyl chloroformate also has optical sensor activity and can be used as a cyclic peptide.

Fórmula: C₇H₄ClNO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Off-White Yellow Powder

Peso molecular: 201.56 g/mol

Ref: 3D-FN00094