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CAS 82586-52-5

:

Cloridrato de moexipril

Descrição:
Cloridrato de moexipril é um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) usado principalmente no tratamento da hipertensão. É um pró-fármaco que é convertido no corpo em sua forma ativa, moexiprilato, que exerce seus efeitos farmacológicos inibindo a conversão de angiotensina I em angiotensina II, levando à vasodilatação e à redução da pressão arterial. A fórmula química de Cloridrato de moexipril inclui uma estrutura complexa com um derivado de prolina, que contribui para sua eficácia e especificidade. Geralmente é administrado por via oral e é conhecido por sua meia-vida relativamente longa, permitindo a dosagem uma vez ao dia. Os efeitos colaterais comuns podem incluir tontura, tosse e níveis elevados de potássio, entre outros. Assim como outros inibidores da ECA, é contraindicado em pacientes com histórico de angioedema relacionado à terapia anterior com inibidores da ECA e deve ser usado com cautela em indivíduos com comprometimento renal. No geral, Cloridrato de moexipril é um agente terapêutico importante no manejo da saúde cardiovascular.
Fórmula:C27H34N2O7·ClH
InChI:InChI=1S/C27H34N2O7.ClH/c1-5-36-27(33)21(12-11-18-9-7-6-8-10-18)28-17(2)25(30)29-16-20-15-24(35-4)23(34-3)14-19(20)13-22(29)26(31)32;/h6-10,14-15,17,21-22,28H,5,11-13,16H2,1-4H3,(H,31,32);1H/t17-,21-,22-;/m0./s1
Chave InChI:InChIKey=JXRAXHBVZQZSIC-JKVLGAQCSA-N
SMILES:C([C@@H](N[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)C(OCC)=O)C)(=O)N2CC=3C(C[C@H]2C(O)=O)=CC(OC)=C(OC)C3.Cl
Sinónimos:
  • (3S)-2-[(2S)-2-{[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-carbons?urehydrochlorid
  • (3S)-2-[(2S)-2-{[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino}propanoyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  • (3S)-2-{N-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl}-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  • (3S)-2-{N-[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenyl-2-butanyl]-L-alanyl}-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid hydrochloride (1:1)
  • (3S)-2-{N-[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]-L-alanyl}-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1)
  • (3S-(2(R*(R*)),3R*))-1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)-3-isoquinolinecarboxylic acid monohydrochloride
  • 3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-, (3S)-, hydrochloride (1:1)
  • 3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-, hydrochloride (1:1), (3S)-
  • 3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-, monohydrochloride, (3S)-
  • 3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-, monohydrochloride, [3S-[2[R*(R*)],3R*]]-
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