CAS 83-87-4
:D-Glucopiranose,1,2,3,4,6-pentaacetato
Descrição:
D-Glucopiranose, 1,2,3,4,6-pentaacetato é um derivado da D-glicose, onde todos os cinco grupos hidroxila são acetilados, resultando em um açúcar totalmente acetilado. Este composto é caracterizado por sua estrutura molecular, que inclui um anel de pirano, uma forma cíclica de seis membros da glicose, e cinco grupos acetila ligados às posições hidroxila. A acetilação aumenta a lipofilicidade da molécula, tornando-a menos polar em comparação com seu açúcar pai, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. O pentaacetato de D-glucopiranose é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white, e é solúvel em solventes orgânicos como clorofórmio e acetona, mas menos solúvel em água devido à presença dos volumosos grupos acetila. Este composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica e como um intermediário na preparação de vários glicosídeos e outros derivados de carboidratos. Além disso, pode servir como um composto modelo em estudos relacionados à química de carboidratos e reações enzimáticas envolvendo glicosilação.
Fórmula:C16H22O11
InChI:InChI=1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16?/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=LPTITAGPBXDDGR-IWQYDBTJSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)OC(OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O
Sinónimos:- 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, pentaacetate
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose pentaacetate
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
- D-Glucopyranose,pentaacetate (9CI)
- D-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate (7CI)
- D-Glucosepentaacetate
- Glucopyranose pentaacetate
- Glucopyranose, pentaacetate, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- Glucopyranose,pentaacetate, D- (6CI,8CI)
- Glucose pentaacetate
- Pagosten-1
- Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
- Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
- Pentaacetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
- Pentaacetyl-D-glucose
- Pentaacetylglucose
- Peracetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
- Peracetyl-D-glucose
- Peracetylated <span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
- D-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
- D-Glucopyranose, pentaacetate
- Glucopyranose, pentaacetate, D-
- D-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
- Acetyl 2,3,4,6-tetra-o-acetyl-beta-D-glucopyranoside
- PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSE
- GLUCOSE PENTAACETATE, B-D-
- PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE
- BETA-D(+)-GLUCOSE PENTAACETATE
- 1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOSE
- BETA-D-GLUCOSE PENTAACETATE
- D-B-GLUCOSE PENTAACETATE
- 1,2,3,4,6-PENTAACETYL-ALPHA-D-GLUCOSE
- BETA-D-GLUCOPYRANOSE-PENTAACETATE
- B-D-1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-B-GLUCOPYRANOSE
- PENTAACETYL-BETA-D-GLUCOSE
- B-D-GLUCOSE PENTAACETATE
- 1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSE
- BETA-DEXTROSE PENTAACETATE
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D-Glucose pentaacetate
CAS:D-Glucose pentaacetate is a peracetylated hexose ester that enhances insulin secretion from pancreatic islets in a receptor-mediated, anomer-specific manner. At 1.7 mM, both alpha and beta anomers augment insulin release induced by 10.0 mM succinic acid dimethyl ester, with a secretory response far exceeding that of unesterified D-glucose at the same concentration. This compound serves as a research tool for investigating anomeric specificity in the insulinotropic action of hexose esters, independent of carbohydrate catabolism.Fórmula:C16H22O11Peso molecular:390.3393(3R,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
CAS:Fórmula:C16H22O11Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.33931,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
CAS:Benzoate is a carboxylic acid that is found in many fruits and vegetables. Benzoate can be metabolized by the body to form hydrogen chloride, which may cause irritation of the mucous membranes of the respiratory tract. This chemical has been shown to have cytotoxic activity against human cancer cells in vitro. Benzoate also has an anti-inflammatory effect on insulin resistance and can be used as a topical treatment for psoriasis. The mechanism by which benzoate exerts its anticancer activity is not fully understood, but it may involve the production of reactive oxygen species or induction of apoptosis.
Fórmula:C16H22O11Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:390.34 g/mol(3R,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
CAS:(3R,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetateFórmula:C16H22O11Pureza:95%Peso molecular:390.34






