CAS 833486-92-3
:ácido [2-(2-metilpropoxi)fenil]borónico
Descrição:
ácido [2-(2-metilpropoxi)fenil]borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo 2-metilpropóxi, aumentando sua solubilidade e reatividade. A parte do ácido bórico contribui para seu papel nas reações de acilo de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, a presença do grupo alquilo pode influenciar as propriedades eletrônicas e estéricas do composto, afetando sua reatividade e interação com alvos biológicos. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. Suas aplicações se estendem ao desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de inibidores para certas enzimas, como proteassomas, devido à capacidade do ácido bórico de imitar substratos naturais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C10H15BO3
InChI:InChI=1/C10H15BO3/c1-8(2)7-14-10-6-4-3-5-9(10)11(12)13/h3-6,8,12-13H,7H2,1-2H3
Chave InChI:WROPRHAJDSQMRO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)COc1ccccc1B(O)O
Sinónimos:- (2-Isobutoxyphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-[2-(2-methylpropoxy)phenyl]-
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2-Isobutoxyphenylboronic acid
CAS:2-Isobutoxyphenylboronic acidFórmula:C10H15BO3Pureza:98%Peso molecular:194.03532-Isobutoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C10H15BO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:194.03532-Isobutoxyphenylboronic acid
CAS:2-Isobutoxyphenylboronic acidFórmula:C10H15BO3Pureza:98%Peso molecular:194.04



