CAS 83646-41-7

hidrobrometo de julolidina

Descrição:

hidrobrometo de julolidina é um composto químico que é um sal formado a partir de julolidina, uma amina bicíclica, e ácido hidrobromíco. Normalmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white. A julolidina em si é conhecida por suas propriedades aromáticas e é usada em várias aplicações de síntese orgânica. A forma de hidrobrometo melhora sua solubilidade em solventes polares, tornando-a útil em ambientes de laboratório. Este composto é caracterizado por sua basicidade devido à presença do átomo de nitrogênio na estrutura da julolidina, que pode aceitar prótons. hidrobrometo de julolidina pode exibir atividade biológica, e seus derivados são frequentemente explorados em química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas e seus sais, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao entrar em contato com a pele ou membranas mucosas. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe de substâncias incompatíveis, é recomendado para manter sua estabilidade e integridade.

Fórmula: C₁₂H₁₆BrN

InChI: InChI=1/C12H15N.BrH/c1-4-10-6-2-8-13-9-3-7-11(5-1)12(10)13;/h1,4-5H,2-3,6-9H2;1H

Chave InChI: KHWBRFVBPGPEOJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1CC2=C3C(=CC=C2)CCCN3C1.Br

Julolidine Hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Julolidine Hydrobromide

Fórmula: C₁₂H₁₆BrN

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 254.17

Ref: 54-OR1024880

1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Fórmula: C₁₂H₁₆BrN

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 254.1661

Ref: IN-DA003R65

1,2,3,5,6,7-Hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Fórmula: C₁₂H₁₆BrN

Pureza: 97%

Peso molecular: 254.17

Ref: IN-DG135508

2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Pureza: 99%(HPLC);RG

Peso molecular: 254.1710052

Ref: 10-F776260

Julolidine hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Julolidine hydrobromide is a photophysical analog that has been shown to bind to the acceptor site of the azobenzene, producing fluorescence. The fluorescence intensity is proportional to the concentration of julolidine hydrobromide in solution. The photophysics are due to a shift in the absorption spectrum and dipole moment of julolidine hydrobromide from its ground state to an excited state. This change in energy level and conformation causes a bathochromic shift in the emission spectrum. A conformation-dependent optical transition between two different conformations of julolidine hydrobromide also occurs, which can be described as a transfer process. Julolidine hydrobromide has been found to have an effective dose at 1mg/kg when used as a treatment for cancerous cells.

Fórmula: C₁₂H₁₅N·HBr

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 254.17 g/mol

Ref: 3D-IDA64641