CAS 857064-38-1

WP1066

Descrição:

WP1066, com o número CAS 857064-38-1, é um inibidor de moléculas pequenas conhecido principalmente por seu papel na sinalização do transdutor de sinal e ativador da transcrição 3 (STAT3). Este composto tem atraído atenção na pesquisa do câncer devido ao seu potencial para inibir o crescimento tumoral e promover a apoptose em várias linhagens celulares cancerosas. WP1066 exibe características como ser um inibidor seletivo, o que lhe permite interferir na fosforilação e ativação do STAT3, um fator de transcrição frequentemente implicado na oncogênese e progressão tumoral. Além disso, mostrou promessas na modulação das respostas imunológicas, tornando-se um candidato para terapias combinadas no tratamento do câncer. O composto é tipicamente estudado em modelos pré-clínicos para avaliar sua eficácia e perfil de segurança. Sua solubilidade, estabilidade e propriedades farmacocinéticas também são fatores importantes que influenciam suas potenciais aplicações terapêuticas. No geral, WP1066 representa uma área significativa de interesse no desenvolvimento de terapias direcionadas ao câncer.

Fórmula: C₁₇H₁₄BrN₃O

InChI: InChI=1S/C17H14BrN3O/c1-12(13-6-3-2-4-7-13)20-17(22)14(11-19)10-15-8-5-9-16(18)21-15/h2-10,12H,1H3,(H,20,22)/b14-10+/t12-/m0/s1

Chave InChI: VFUAJMPDXIRPKO-LQELWAHVSA-N

SMILES: C[C@@H](C1=CC=CC=C1)NC(=O)/C(=C/C2=NC(=CC=C2)Br)/C#N

Sinónimos:

• WP1066, 98%, a novel inhibitor of JAK2 and STAT3
• WP1066 USP/EP/BP
• Stat3 Inhibitor III, WP1066
• WP1066
• WP1066/WP-1066
• WP1066, >=99%
• (S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide
• 2-Propenamide, 3-(6-bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-, (2E)-
• (2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propenamide WP 1066
• WP1066; WP 1066;WP-1066
• STAT Inhibitor III
• wp1066(STAT Inhibitor III)
• (E)-3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-enamide
• (2E)-3-(6-Bromo-2-pyridinyl)-2-cyano-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propenamide

(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-Yl)-2-Cyano-N-(1-Phenylethyl)Acrylamide

CAS: 857064-38-1

(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-Yl)-2-Cyano-N-(1-Phenylethyl)Acrylamide

Fórmula: C₁₇H₁₄BrN₃O

Pureza: 98%

Peso molecular: 356.22

Ref: 54-OR1025714

WP1066

CAS: 857064-38-1

Fórmula: C₁₇H₁₄BrN₃O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 356.2166

Ref: IN-DA004ZLR

WP1066

CAS: 857064-38-1

WP1066

Fórmula: C₁₇H₁₄BrN₃O

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 356.22

Ref: 54-BUP13480

WP1066

CAS: 857064-38-1

(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide

Fórmula: C₁₇H₁₄BrN₃O

Pureza: 98%

Peso molecular: 356.22

Ref: IN-DG238699

WP1066

CAS: 857064-38-1

WP1066 is a inhibitor of JAK2 (IC50: 2.30 μM) and STAT3 (IC50: 2.43 μM) in HEL cells; shows activity to JAK2, STAT3/5, and ERK1/2, not JAK1 and JAK3.

Fórmula: C₁₇H₁₄BrN₃O

Pureza: 98.59% - 99.73%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 356.217

Ref: TM-T2156

(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide

CAS: 857064-38-1

(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide (MBI-23) is a potential antineoplastic agent that has been shown to induce regression of bladder cancer in mice. MBI-23 induces apoptosis by inhibiting the proliferation of cancer cells and inducing differentiation of cancer stem cells. It is also shown to inhibit tumor growth and progression in glioma and prostate cancer models. MBI-23 binds to the KDR receptor subtype, which is activated by organic acids and inhibited by inorganic compounds. This binding leads to constitutive activation of the KDR receptor, thereby inducing apoptosis. The tautomers and stereoisomers of MBI-23 have not been fully elucidated yet.

Fórmula: C₁₇H₁₄ON₃Br

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 356.22 g/mol

Ref: 3D-FB34118

(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylethyl)acrylamide

CAS: 857064-38-1

Fórmula: C₁₇H₁₄BrN₃O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 356.223

Ref: 10-F234436

WP1066

Produto Controlado

CAS: 857064-38-1

Applications WP1066 is a cell-permeable inhibitor of STAT3 that directs dephosphorylation and nuclear export of constitutively phosphorylated STAT3 in U87-MG and U373-MG malignant glioma cells.
References Iwamura, A., et al.: Oncogene., 26, 2435 (2007)

Fórmula: C₁₇H₁₄BrN₃O

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 356.22

Ref: TR-W499500