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CAS 869-10-3

:

1,6-Dietil 2,5-dibromohexanodióico

Descrição:
1,6-Dietil 2,5-dibromohexanodióico, com o número CAS 869-10-3, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de diéster e a presença de substituintes de bromo. Este composto apresenta uma estrutura de hexanodioato, que consiste em uma cadeia de seis carbonos com dois grupos de éster carboxilato nas posições 1 e 6, e átomos de bromo nas posições 2 e 5. Os grupos etila ligados às funcionalidades de éster contribuem para seu caráter hidrofóbico, influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos. A presença de átomos de bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações de síntese química, incluindo como um intermediário em reações orgânicas. Além disso, o composto pode apresentar propriedades físicas específicas, como um ponto de fusão e ebulição distintos, que são influenciados por sua estrutura molecular e a presença de átomos de halogênio. No geral, 1,6-Dietil 2,5-dibromohexanodióico é um composto versátil com aplicações potenciais em química orgânica e ciência dos materiais.
Fórmula:C10H16Br2O4
InChI:InChI=1S/C10H16Br2O4/c1-3-15-9(13)7(11)5-6-8(12)10(14)16-4-2/h7-8H,3-6H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=UBCNJHBDCUBIPB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(C(OCC)=O)Br)(C(OCC)=O)Br
Sinónimos:
  • 1,6-Diethyl 2,5-dibromohexanedioate
  • 2,5-Dibromo-Diethyl Adipate
  • 2,5-Dibromohexanedioic acid diethyl ester
  • Diethyl 2,5-dibromohexanedioate
  • Diethyl α,α′-dibromoadipate
  • Hexanedioic Acid, 2,5-Dibromo-, Diethyl Ester
  • Hexanedioic acid, 2,5-dibromo-, 1,6-diethyl ester
  • Meso-2,5-Dibromoadipic Acid Diethyl Ester
  • NSC 49144
  • diethyl (2R,5S)-2,5-dibromohexanedioate
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