CAS 89466-08-0

Ácido 2-hidroxibenzenoborônico

Descrição:

Ácido 2-hidroxibenzenoborônico, também conhecido como ácido salicilborônico, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de benzeno substituído por hidroxila. Sua estrutura molecular apresenta um grupo hidroxila fenólico (-OH) orto ao grupo ácido bórico (-B(OH)2), o que contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, tornando-o útil em várias aplicações químicas. Ácido 2-hidroxibenzenoborônico é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, o que é significativo no desenvolvimento de sensores e sistemas de liberação de medicamentos. Além disso, desempenha um papel nas reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, facilitando a formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Sua funcionalidade de ácido bórico também permite que participe da complexação com biomoléculas, tornando-o valioso em pesquisas e aplicações bioquímicas. No geral, Ácido 2-hidroxibenzenoborônico é um composto versátil com importantes implicações tanto na química sintética quanto na medicinal.

Fórmula: C₆H₇BO₃

InChI: InChI=1/C6H7BO3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8-10H

Chave InChI: YDMRDHQUQIVWBE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1ccc(c(c1)B(O)O)O

Sinónimos:

• 2-Boronophenol
• 2-Hydroxyphenylboronic acid

2-Hydroxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 89466-08-0

Fórmula: C₆H₇BO₃

Cor e Forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 137.93

Ref: 3B-H1184

2-Hydroxybenzeneboronic acid, 97%

CAS: 89466-08-0

2-Hydroxybenzeneboronic acid is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU re

Fórmula: C₆H₇BO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Powder, White to pale cream

Peso molecular: 137.93

Ref: 02-L19400

2-Hydroxybenzeneboronic acid

CAS: 89466-08-0

2-Hydroxybenzeneboronic acid

Fórmula: C₆H₇BO₃

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: White Solid

Peso molecular: 137.92898

Ref: 54-OR10503

2-Hydroxyphenylboronic acid

CAS: 89466-08-0

Fórmula: C₆H₇BO₃

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 137.9290

Ref: IN-DA003HFX

2-Hydroxyphenylboronic acid

CAS: 89466-08-0

2-Hydroxyphenylboronic acid

Fórmula: C₆H₇BO₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 137.93

Ref: IN-DG8098

2-Hydroxyphenylboronic acid

CAS: 89466-08-0

Fórmula: C₆H₇BO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 137.93

Ref: 10-F033136

2-Hydroxyphenylboronic acid

Produto Controlado

CAS: 89466-08-0

Applications 2-Hydroxyphenylboronic acid

Fórmula: C₆H₇BO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 137.93

Ref: TR-H952913

(2-Hydroxyphenyl)boronic acid

CAS: 89466-08-0

(2-Hydroxyphenyl)boronic acid is an organic compound that contains a boronate ester group and a hydroxyl group. It is used in the synthesis of lysine-containing peptides, proteins, and other compounds. (2-Hydroxyphenyl)boronic acid is synthesized by cross-coupling reactions using palladium-catalyzed coupling reactions. The most common type of reaction is the Suzuki coupling reaction, which involves the addition of an aryl halide to an aryl or vinyl boronate ester. This reaction is carried out at elevated temperature in organic solvents such as tetrahydrofuran or dioxane. The yield for this reaction can be improved by using catalytic amounts of palladium acetate, which speeds up the rate at which the reaction occurs. The use of catalysts also decreases the need for high temperatures, making it possible to perform this process at

Fórmula: C₆H₇BO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 137.93 g/mol

Ref: 3D-FH139578