CAS 92-70-6

Ácido 3-hidroxi-2-naftoico

Descrição:

Ácido 3-hidroxi-2-naftoico, com o número CAS 92-70-6, é um composto orgânico que pertence à classe dos ácidos naftoicos. Apresenta uma estrutura de anel de naftaleno substituída por um grupo hidroxila (-OH) e um grupo ácido carboxílico (-COOH), o que contribui para suas propriedades ácidas. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white, exibindo solubilidade moderada em água e maior solubilidade em solventes orgânicos como etanol e acetona. Seu ponto de fusão geralmente está na faixa de 200-210 °C. Ácido 3-hidroxi-2-naftoico é conhecido por suas aplicações na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e como intermediário na síntese orgânica. A presença de grupos funcionais tanto hidroxila quanto ácido carboxílico permite várias reações químicas, incluindo esterificação e acilação. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais devido à sua potencial reatividade e à necessidade de precauções de segurança ao trabalhar com ácidos orgânicos.

Fórmula: C₁₁H₈O₃

InChI: InChI=1S/C11H8O3/c12-10-6-8-4-2-1-3-7(8)5-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)

Chave InChI: InChIKey=ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC2=C(C=C1O)C=CC=C2

Sinónimos:

• 2,3-Bon Acid
• 2-Hydroxy-3-Naphthalene Carboxylic acid
• 2-Hydroxy-3-carboxynaphthalene
• 2-Hydroxy-3-naphthalenecarboxylic acid
• 2-Hydroxy-3-naphthoic acid
• 2-Hydroxyl-3-naphthoic acid
• 2-Naphthalenecarboxylic acid, 3-hydroxy-
• 2-Naphthoic acid, 3-hydroxy-
• 2-Naphthol-3-carboxylic acid
• 3-Carboxy-2-naphthol
• 3-Hydroxy-2-Naphthalene Carboxylic acid
• 3-Hydroxy-2-Naphthoesaeure
• 3-Hydroxy-2-Naphthslene Carboxylic acid
• 3-Hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
• 3-Hydroxy-2-naphthoesaure
• 3-Hydroxy-β-naphthoic acid
• 3-Hydroxynaphthalene-2-Carboxylate
• 3-Naphthol-2-carboxylic acid
• Acide 3-hydroxy-2-naphtoique
• Acido 3-Hidroxi-2-Naftoico
• B-Oxynaphthoic Acid
• BON
• Beta-Oxynaphthoic Acid
• Bon Acid
• Bona
• Developer BON
• H 0281
• Miketazol Developer ONS
• Naphthalene-2-Carboxylic Acid, 3-Hydroxy-
• Naphthol B.O.N.
• Nsc 3719
• Refined Bon Acid
• Tci-B 3229
• β-Hydroxy-3-naphthoic acid

3-Hydroxy-2-naphthoic Acid

CAS: 92-70-6

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: >98.0%(HPLC)(T)

Cor e Forma: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 188.18

Ref: 3B-H0281

3-Hydroxy-2-naphthoic acid, 98%

CAS: 92-70-6

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Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Yellow to pale brown, Powder

Peso molecular: 188.18

Ref: 02-A19214

Color Related Compound 005

CAS: 92-70-6

Carboxylic acids with phenol function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides etc

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Cor e Forma: Related Compound 005 Solid

Peso molecular: 188.04734

Ref: 45-1148238

3-Hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 92-70-6

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.182

Ref: 10-F047076

3-Hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 92-70-6

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 188.18

Ref: 04-C14233770

3-Hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 92-70-6

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 188.1794

Ref: IN-DA0033PX

3-Hydroxy-2-naphthoic acid

Produto Controlado

CAS: 92-70-6

Applications 3-Hydroxy-2-naphthoic acid

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 188.18

Ref: TR-H951078

3-Hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 92-70-6

3-Hydroxy-2-naphthoic acid

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Light yellow Solid-Powder

Peso molecular: 188.17942

Ref: 54-OR51927

3-Hydroxy-2-naphthoic acid

CAS: 92-70-6

3-Hydroxy-2-naphthoic acid

Fórmula: C₁₁H₈O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 188.18

Ref: IN-DG23140

3-Hydroxy-2-naphthoic Acid-d6

Produto Controlado

CAS: 92-70-6

Applications 3-Hydroxy-2-naphthoic Acid-d6 is an intermediate used in the synthesis of Pamoic Acid-d10 (P173502), which is a labelled Pamoic Acid. Agonist of the orphan G protein-coupled receptor GPR35: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity. Used as an inhibitor in the real-time fluorescence enzymatic characterization study of specialized human DNA polymerases. Enzyme replacement therapy in pancreatic enzyme deficiency.
References Fonge H., et al.: Bioconjugate Chem., 18, 1924 (2007), Mayr, G.W., et al.: J. Biol. Chem., 282, 35424 (2007); Zhao, P. et al.: Mol. Pharmacol., 78, 560 (2010); Dorjsujen, D. et al.: Nuc. Acids Res., 37, e128 (2009);

Fórmula: C₁₁D₆H₂O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 194.216

Ref: TR-H951079