
CAS 927880-90-8
:RAF 265
Descrição:
RAF 265, com o número CAS 927880-90-8, é um composto químico que tem atraído atenção no campo da química medicinal, particularmente por seu potencial como agente terapêutico. É classificado como um inibidor de pequenas moléculas, direcionado especificamente a certas quinases envolvidas nas vias de sinalização celular. O composto exibe propriedades que podem contribuir para sua eficácia no tratamento de várias doenças, incluindo câncer. RAF 265 é conhecido por sua capacidade de inibir a atividade da família de quinases RAF, que desempenha um papel crucial na via de sinalização MAPK/ERK, frequentemente implicada na tumorigenese. Em termos de suas características físicas, RAF 265 é tipicamente apresentado como um sólido à temperatura ambiente, com perfis de solubilidade e estabilidade específicos que são relevantes para formulação em aplicações farmacêuticas. Seu desenvolvimento tem sido parte de uma pesquisa contínua destinada a entender sua farmacocinética, biodisponibilidade e potencial terapêutico geral. Assim como muitos compostos em investigação, mais estudos são essenciais para elucidar completamente sua segurança e eficácia em ambientes clínicos.
Fórmula:C24H16F6N6O
InChI:InChI=1S/C24H16F6N6O/c1-36-19-7-6-15(10-17(19)34-22(36)33-14-4-2-13(3-5-14)23(25,26)27)37-16-8-9-31-18(11-16)21-32-12-20(35-21)24(28,29)30/h2-12H,1H3,(H,32,35)(H,33,34)
Chave InChI:YABJJWZLRMPFSI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C2=C(C=C(C=C2)OC3=CC(=NC=C3)C4=NC=C(N4)C(F)(F)F)N=C1NC5=CC=C(C=C5)C(F)(F)F
Sinónimos:- 1-Methyl-5-[[2-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-pyridinyl]oxy]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine
- Chir 265
- Raf265
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1-Methyl-5-((2-(5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
CAS:1-Methyl-5-((2-(5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yl)oxy)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amineFórmula:C24H16F6N6OPureza:99%Peso molecular:518.41RAF265
CAS:RAF265 (CHIR-265) inhibits C-Raf/B-Raf/V600E (IC50: 3-60 nM), blocks VEGFR2 (EC50: 30 nM), in Phase 2 trials.Fórmula:C24H16F6N6OPureza:99.56%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:518.4139





