5-Nitropyridin-3-amine, with the CAS number 934-59-8, is an organic compound characterized by a pyridine ring substituted with both an amino group and a nitro group. The presence of the amino group (-NH2) at the 3-position and the nitro group (-NO2) at the 5-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a yellow to brown coloration. It is soluble in polar solvents such as water and alcohols, which is influenced by the functional groups present. 5-Nitropyridin-3-amine can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions, making it useful in organic synthesis and pharmaceutical applications. Additionally, it may exhibit biological activity, which is of interest in medicinal chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as nitro-substituted compounds can be hazardous and may pose environmental risks.

5-nitropyridin-3-amine

5-nitropiridina-3-amina, com o número CAS 934-59-8, é um composto orgânico caracterizado por um anel de piridina substituído por um grupo amino e um grupo nitro. A presença do grupo amino (-NH2) na posição 3 e do grupo nitro (-NO2) na posição 5 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar uma coloração que varia de amarelo a marrom. É solúvel em solventes polares como água e álcoois, o que é influenciado pelos grupos funcionais presentes. 5-nitropiridina-3-amina pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções, tornando-o útil na síntese orgânica e em aplicações farmacêuticas. Além disso, pode apresentar atividade biológica, o que é de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, uma vez que compostos substituídos por nitro podem ser perigosos e representar riscos ambientais.

934-59-8: 5-nitropiridina-3-amina, com o número CAS 934-59-8, é um composto orgânico caracterizado por um anel de piridina substituído por um grupo amino e um grupo nitro. A presença do grupo amino (-NH2) na posição 3 e do grupo nitro (-NO2) na posição 5 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar uma coloração que varia de amarelo a marrom. É solúvel em solventes polares como água e álcoois, o que é influenciado pelos grupos funcionais presentes. 5-nitropiridina-3-amina pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções, tornando-o útil na síntese orgânica e em aplicações farmacêuticas. Além disso, pode apresentar atividade biológica, o que é de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, uma vez que compostos substituídos por nitro podem ser perigosos e representar riscos ambientais.

CAS 934-59-8

5-nitropiridina-3-amina

3-Amino-5-nitropyridine

Ref: 54-OR345456

5-Nitropyridin-3-amine

Ref: IN-DA0062LX

5-Nitropyridin-3-amine

Ref: 10-F077311