CAS 95-20-5

2-Metilindol

Descrição:

2-Metilindol, com o número CAS 95-20-5, é um composto orgânico que pertence à família dos indóis, caracterizado por uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo metila ligado ao segundo carbono da estrutura do indol, o que influencia suas propriedades químicas e reatividade. 2-Metilindol é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo. É moderadamente solúvel em água e mais solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza hidrofóbica. O composto exibe propriedades básicas devido à presença do átomo de nitrogênio no anel de indol, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e ataques nucleofílicos. 2-Metilindol é de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, devido às suas potenciais atividades biológicas. Além disso, pode ser sintetizado por vários métodos, incluindo a metilação do indol. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição.

Fórmula: C₉H₉N

InChI: InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3

Chave InChI: InChIKey=BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=CC=2C(N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2-Methyl-1H-indole
• 2-Methylindol
• 2-Methylindole
• 2-Metilindol
• Indole, 2-Methyl-
• Nsc 7514
• 1H-Indole, 2-methyl-

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: >99.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 131.18

Ref: 3B-M0346

2-Methylindole, 98+%

CAS: 95-20-5

2-Methylindole is used as a reactant for regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition reaction, Friedel-Crafts alkylation reactions, preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, Mich

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: 98+%

Cor e Forma: Crystals or crystalline powder or granules or flakes, Yellow to red-purple to brown or purple

Peso molecular: 131.18

Ref: 02-A10764

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 131.1745

Ref: IN-DA003HPJ

2-Methyl-1H-indole

CAS: 95-20-5

2-Methyl-1H-indole

Pureza: 99%

Peso molecular: 131.17g/mol

Ref: 54-OR10174

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White to yellow or brown powder, crystals or flakes

Peso molecular: 131.18

Ref: 7W-GK3342

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Cor e Forma: Neat

Ref: 86-MM0477.06

2-Methylindole

Produto Controlado

CAS: 95-20-5

Applications 2-Methylindole is an intermediate in the synthesis of indole derivative with potential antifungal activities.
References Rodriguez, S., et al.: Natural. Prod. Res., 22, 253 (2008); Zhang, B.G., et al.: Bioresource., 100, 5687 (2009);

Fórmula: C₉H₉N

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 131.1745

Ref: TR-M313450

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

2-Methylindole is a reactive molecule that can undergo electrophilic substitution at the 2-position. It reacts with a variety of nitrogen nucleophiles, acylating them at the 2-position. These reactions are catalyzed by enzymes such as carbonyl reductase and methyl ketone reductase. The reaction mechanism is not yet fully understood, but it has been proposed that it proceeds through an acylation reaction between two molecules of 2-methylindole to form a linear product. The regiospecificity of this reaction has been demonstrated in vivo using a model system.

Fórmula: C₉H₉N

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 131.17 g/mol

Ref: 3D-FM02013

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid, Flakes or Granules or Powder

Peso molecular: 131.178

Ref: 10-F003402

2-Methylindole

CAS: 95-20-5

Fórmula: C₉H₉N

Peso molecular: 131.18

Ref: ST-EA-CP-I21014