CAS 95-20-5
:2-Metilindol
Descrição:
2-Metilindol, com o número CAS 95-20-5, é um composto orgânico que pertence à família dos indóis, caracterizado por uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo metila ligado ao segundo carbono da estrutura do indol, o que influencia suas propriedades químicas e reatividade. 2-Metilindol é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo. É moderadamente solúvel em água e mais solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza hidrofóbica. O composto exibe propriedades básicas devido à presença do átomo de nitrogênio no anel de indol, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e ataques nucleofílicos. 2-Metilindol é de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, devido às suas potenciais atividades biológicas. Além disso, pode ser sintetizado por vários métodos, incluindo a metilação do indol. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição.
Fórmula:C9H9N
InChI:InChI=1S/C9H9N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-6,10H,1H3
Chave InChI:InChIKey=BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=CC=2C(N1)=CC=CC2
Sinónimos:- 2-Methyl-1H-indole
- 2-Methylindol
- 2-Methylindole
- 2-Metilindol
- Indole, 2-Methyl-
- Nsc 7514
- 1H-Indole, 2-methyl-
Filtrar por
Percentagem de pureza
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Foram encontrados 12 produtos.
- Preços em ordem crescente
- Preços em ordem decrescente
- Menor grau de pureza
- Maior grau de pureza
- Estimativa de entrega mais rápida
2-Methylindole
CAS:Fórmula:C9H9NPureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:131.182-Methylindole, 98+%
CAS:2-Methylindole is used as a reactant for regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition reaction, Friedel-Crafts alkylation reactions, preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, MichFórmula:C9H9NPureza:98+%Cor e Forma:Crystals or crystalline powder or granules or flakes, Yellow to red-purple to brown or purplePeso molecular:131.182-Methyl-1H-indole
CAS:2-Methyl-1H-indoleFórmula:C9H9NPureza:>99%Cor e Forma:Light red. Solid-CrystalsPeso molecular:131.174462-Methylindole
CAS:Fórmula:C9H9NPureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to yellow or brown powder, crystals or flakesPeso molecular:131.182-Methylindole
CAS:2-Methylindole has antibacterial activity against Rhizoctonia solani and can inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase and AchE.Fórmula:C9H9NPureza:99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:131.17452-Methylindole
CAS:Produto ControladoApplications 2-Methylindole is an intermediate in the synthesis of indole derivative with potential antifungal activities.
References Rodriguez, S., et al.: Natural. Prod. Res., 22, 253 (2008); Zhang, B.G., et al.: Bioresource., 100, 5687 (2009);Fórmula:C9H9NCor e Forma:NeatPeso molecular:131.17452-Methylindole
CAS:2-Methylindole is a reactive molecule that can undergo electrophilic substitution at the 2-position. It reacts with a variety of nitrogen nucleophiles, acylating them at the 2-position. These reactions are catalyzed by enzymes such as carbonyl reductase and methyl ketone reductase. The reaction mechanism is not yet fully understood, but it has been proposed that it proceeds through an acylation reaction between two molecules of 2-methylindole to form a linear product. The regiospecificity of this reaction has been demonstrated in vivo using a model system.Fórmula:C9H9NCor e Forma:PowderPeso molecular:131.17 g/mol
