CAS 957-77-7
:5-Hidroxiuridina
Descrição:
5-Hidroxiuridina é um análogo de nucleosídeo da uridina, caracterizado pela presença de um grupo hidroxila na posição 5 da base de uracila. Sua fórmula molecular é C₉H₁₁N₂O₅, e possui um peso molecular que reflete sua composição de carbono, hidrogênio, nitrogênio e oxigênio. Este composto é solúvel em água, o que facilita seu uso em várias aplicações bioquímicas. 5-Hidroxiuridina é conhecido por seu papel potencial em processos celulares, particularmente no metabolismo do RNA e como substrato para as RNA polimerases. Também pode exibir atividades biológicas que podem ser relevantes em contextos terapêuticos, como propriedades antivirais ou anticancerígenas. O composto é tipicamente estudado no contexto da pesquisa de ácidos nucleicos e pode servir como uma ferramenta para entender as modificações do RNA e suas implicações na função celular. Assim como muitos análogos de nucleosídeos, suas modificações estruturais podem influenciar sua atividade biológica e interação com os ácidos nucleicos.
Fórmula:C9H12N2O7
InChI:InChI=1S/C9H12N2O7/c12-2-4-5(14)6(15)8(18-4)11-1-3(13)7(16)10-9(11)17/h1,4-6,8,12-15H,2H2,(H,10,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=QXDXBKZJFLRLCM-UAKXSSHOSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C(O)=C2
Sinónimos:- Uridine, 5-hydroxy-
- Isobarbituric acid, 1-β-D-ribofuranosyl-
- 5-Hydroxyuridine
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Ref: IN-DA006AZL
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CAS:Fórmula:C9H12N2O7Pureza:>95.0%(HPLC)(qNMR)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:260.205-Hydroxyuridine
CAS:1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneFórmula:C9H12N2O7Pureza:97%Peso molecular:260.25-Hydroxyuridine
CAS:5-Hydroxyuridine (OHUrd) is a purine nucleoside analogue with potential antitumour activity, showing cytotoxicity against human colon adenocarcinoma cell lines.Fórmula:C9H12N2O7Pureza:99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:260.25-Hydroxyuridine
CAS:5-Hydroxyduridine is a nucleoside that is naturally found in the human body. It can be synthesized from uridine by oxidation of the 5-hydroxyl group to the corresponding aldehyde. It has been shown to have genotoxic effects in vitro and in prostate cancer cells. 5-Hydroxyduridine has also been shown to inhibit sugar transport, which may be due to its ability to form hydrogen bonds with glycosidic bonds. It has been reported that 5-hydroxyduridine causes acid formation and hydroxylation of cardiac lipids.Fórmula:C9H12N2O7Pureza:Min. 96 Area-%Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:260.2 g/mol







