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Boronic acid, specifically the compound known as B-[3-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a chemical substance characterized by its boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a pyrrolidine moiety, contributing to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of the hydrochloride indicates that it is a salt form, which can enhance solubility and stability in aqueous solutions. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, and may exhibit properties that allow for interactions with biological targets, making them of interest in drug development. The specific structure of this compound suggests potential applications in areas such as cancer therapy or as a biochemical probe, although detailed biological activity would require further investigation. As with many boronic acids, it is important to handle this compound with care, considering its reactivity and potential toxicity.

Boronic acid,B-[3-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

O ácido bórico, especificamente o composto conhecido como B-[3-[[[2-(1-pirrolidinil)etila]amino]carbonila]fenila]-, cloridrato (1:1), é uma substância química caracterizada por seu grupo funcional de ácido bórico, que é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo pirrolidina, contribuindo para sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal. A presença do cloridrato indica que é uma forma salina, que pode melhorar a solubilidade e estabilidade em soluções aquosas. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, e podem exibir propriedades que permitem interações com alvos biológicos, tornando-os de interesse no desenvolvimento de medicamentos. A estrutura específica deste composto sugere aplicações potenciais em áreas como terapia contra o câncer ou como uma sonda bioquímica, embora a atividade biológica detalhada exija investigação adicional. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, considerando sua reatividade e potencial toxicidade.

957061-03-9: O ácido bórico, especificamente o composto conhecido como B-[3-[[[2-(1-pirrolidinil)etila]amino]carbonila]fenila]-, cloridrato (1:1), é uma substância química caracterizada por seu grupo funcional de ácido bórico, que é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo pirrolidina, contribuindo para sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal. A presença do cloridrato indica que é uma forma salina, que pode melhorar a solubilidade e estabilidade em soluções aquosas. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, e podem exibir propriedades que permitem interações com alvos biológicos, tornando-os de interesse no desenvolvimento de medicamentos. A estrutura específica deste composto sugere aplicações potenciais em áreas como terapia contra o câncer ou como uma sonda bioquímica, embora a atividade biológica detalhada exija investigação adicional. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado, considerando sua reatividade e potencial toxicidade.

CAS 957061-03-9

Ácido bórico, B-[3-[[[2-(1-pirrolidinil)etil]amino]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

3-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR7354

3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA003BPU