Boronic acid, B-[3-amino-5-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1) is a compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This specific compound features an amino group and a diethylamino carbonyl substituent on a phenyl ring, contributing to its potential biological activity and solubility properties. The hydrochloride form indicates that the compound is a salt, enhancing its stability and solubility in aqueous solutions. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, which are important for forming carbon-carbon bonds. Additionally, the presence of the amino group suggests potential applications in medicinal chemistry, possibly as a building block for pharmaceuticals. The compound's unique structure may also influence its reactivity and interaction with biological targets, making it of interest in drug development and materials science. Overall, this compound exemplifies the diverse applications of boronic acids in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,B-[3-amino-5-[(diethylamino)carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

O ácido bórico, B-[3-amino-5-[(dietilamino)carbonila]fenila]-, cloridrato (1:1) é um composto caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto específico apresenta um grupo amino e um substituinte de carbonila dietilamino em um anel fenila, contribuindo para sua potencial atividade biológica e propriedades de solubilidade. A forma de cloridrato indica que o composto é um sal, aumentando sua estabilidade e solubilidade em soluções aquosas. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, que são importantes para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo amino sugere aplicações potenciais em química medicinal, possivelmente como um bloco de construção para produtos farmacêuticos. A estrutura única do composto também pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais. No geral, este composto exemplifica as diversas aplicações dos ácidos bóricos tanto na química sintética quanto na medicinal.

957066-02-3: O ácido bórico, B-[3-amino-5-[(dietilamino)carbonila]fenila]-, cloridrato (1:1) é um composto caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto específico apresenta um grupo amino e um substituinte de carbonila dietilamino em um anel fenila, contribuindo para sua potencial atividade biológica e propriedades de solubilidade. A forma de cloridrato indica que o composto é um sal, aumentando sua estabilidade e solubilidade em soluções aquosas. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, que são importantes para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo amino sugere aplicações potenciais em química medicinal, possivelmente como um bloco de construção para produtos farmacêuticos. A estrutura única do composto também pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais. No geral, este composto exemplifica as diversas aplicações dos ácidos bóricos tanto na química sintética quanto na medicinal.

3-Amino-5-diethylcarbamoylphenylboronic acid, HCl

3-Amino-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid, hydrochloride

CAS 957066-02-3

Ácido bórico, B-[3-amino-5-[(dietilamino)carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

3-Amino-5-diethylcarbamoylphenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA005YDK

3-Amino-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid, hydrochloride

Ref: 54-OR360336