CAS 957066-02-3

Ácido bórico, B-[3-amino-5-[(dietilamino)carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

Descrição:

O ácido bórico, B-[3-amino-5-[(dietilamino)carbonila]fenila]-, cloridrato (1:1) é um composto caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto específico apresenta um grupo amino e um substituinte de carbonila dietilamino em um anel fenila, contribuindo para sua potencial atividade biológica e propriedades de solubilidade. A forma de cloridrato indica que o composto é um sal, aumentando sua estabilidade e solubilidade em soluções aquosas. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, que são importantes para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo amino sugere aplicações potenciais em química medicinal, possivelmente como um bloco de construção para produtos farmacêuticos. A estrutura única do composto também pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais. No geral, este composto exemplifica as diversas aplicações dos ácidos bóricos tanto na química sintética quanto na medicinal.

Fórmula: C₁₁H₁₇BN₂O₃・ClH

InChI: InChI=1S/C11H17BN2O3.ClH/c1-3-14(4-2)11(15)8-5-9(12(16)17)7-10(13)6-8;/h5-7,16-17H,3-4,13H2,1-2H3;1H

Chave InChI: JULUJZFVUNTJKC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(C1=CC(=CC(=C1)N)C(=O)N(CC)CC)(O)O.Cl

Sinónimos:

• 3-Amino-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl
• 3-Amino-5-diethylcarbamoylphenylboronic acid, HCl

3-Amino-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid, hydrochloride

CAS: 957066-02-3

3-Amino-5-(diethylcarbamoyl)phenylboronic acid, hydrochloride

Fórmula: C₁₁H₁₇BN₂O₃·ClH

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 272.53622

Ref: 54-OR360336

3-Amino-5-diethylcarbamoylphenylboronic acid, HCl

CAS: 957066-02-3

Fórmula: C₁₁H₁₈BClN₂O₃

Peso molecular: 272.5362

Ref: IN-DA005YDK