CAS 957121-15-2

Ácido 6-bromo-2-cloro-3-etoxifenilborônico

Descrição:

Ácido 6-bromo-2-cloro-3-etoxifenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de bromo e um átomo de cloro, contribuindo para sua reatividade e aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais. O grupo etóxi melhora sua solubilidade em solventes orgânicos, facilitando seu uso em processos sintéticos. Além disso, a presença de substituintes halogênios pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, afetando sua reatividade e interação com alvos biológicos. Como um ácido bórico, também pode participar da formação de ésteres de boronato, que são importantes no desenvolvimento de sistemas de liberação de medicamentos e na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, Ácido 6-bromo-2-cloro-3-etoxifenilborônico é um composto versátil com implicações significativas na síntese orgânica e na pesquisa farmacêutica.

Fórmula: C₈H₉BBrClO₃

InChI: InChI=1S/C8H9BBrClO3/c1-2-14-6-4-3-5(10)7(8(6)11)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3

Chave InChI: KRYOSFPUNATDPK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(C1=C(C=CC(=C1Cl)OCC)Br)(O)O

6-Bromo-2-chloro-3-ethoxyphenylboronic acid

CAS: 957121-15-2

Fórmula: C₈H₉BBrClO₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 279.3233

Ref: IN-DA003BYO

6-Bromo-2-chloro-3-ethoxybenzeneboronic acid

CAS: 957121-15-2

6-Bromo-2-chloro-3-ethoxybenzeneboronic acid

Fórmula: C₈H₉BBrClO₃

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 279.32326

Ref: 54-OR11916

(6-Bromo-2-chloro-3-ethoxyphenyl)boronic acid

CAS: 957121-15-2

Fórmula: C₈H₉BBrClO₃

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 279.32

Ref: 10-F225780