CAS 96597-16-9
:a-D-Glucopiranosídeo, 4-nitrofenilO-4,6-O-etilideno-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-O-a-D-glucopiranosil-(1®4)-
Descrição:
A substância química conhecida como a-D-glucopiranosídeo, 4-nitrofenil O-4,6-O-etilideno-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-O-a-D-glucopiranosil-(1→4)-, com o número CAS 96597-16-9, é um glicosídeo complexo. Este composto apresenta múltiplas unidades de glucopiranosídeo ligadas por ligações glicosídicas α(1→4), indicando uma estrutura semelhante a um polissacarídeo. A presença de um grupo 4-nitrofenil sugere que pode ser usado como um substrato cromogênico em ensaios enzimáticos, particularmente para glicosidases. O acetal etilideno protege o grupo hidroxila anomérico, aumentando a estabilidade e solubilidade. Este composto provavelmente será solúvel em solventes polares, como água e metanol, devido aos seus numerosos grupos hidroxila. Sua complexidade estrutural pode influenciar sua reatividade e interações com enzimas, tornando-o uma ferramenta valiosa na pesquisa bioquímica. No geral, esta substância exemplifica a natureza intrincada da química dos carboidratos e suas aplicações em vários campos, incluindo bioquímica e farmacologia.
Fórmula:C50H77NO38
InChI:InChI=1S/C50H77NO38/c1-13-74-12-22-43(75-13)29(64)36(71)50(83-22)89-42-21(11-57)82-49(35(70)28(42)63)88-41-20(10-56)81-48(34(69)27(41)62)87-40-19(9-55)80-47(33(68)26(40)61)86-39-18(8-54)79-46(32(67)25(39)60)85-38-17(7-53)78-45(31(66)24(38)59)84-37-16(6-52)77-44(30(65)23(37)58)76-15-4-2-14(3-5-15)51(72)73/h2-5,13,16-50,52-71H,6-12H2,1H3/t13?,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44+,45-,46-,47-,48-,49-,50-/m1/s1
Chave InChI:QOGJBGFYMYQFNE-SECAJZLMSA-N
SMILES:CC1OC[C@@H]2[C@@H](O1)[C@@H]([C@H]([C@H](O2)O[C@@H]3[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@@H]4[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]4O)O)O[C@@H]5[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]5O)O)O[C@@H]6[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]6O)O)O[C@@H]7[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]7O)O)O[C@@H]8[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]8O)O)OC9=CC=C(C=C9)[N+](=O)[O-])CO)CO)CO)CO)CO)CO)O)O
Sinónimos:- Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin,a-D-glucopyranoside deriv.
- EPS
- EPS (oligosaccharide)
- Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
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Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
CAS:Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
Pureza:96%Peso molecular:1300.13g/molEthylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside
CAS:Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside (pNP-G7) is a substrate for α-amylase, used to measure α-amylase activity.Fórmula:C50H77NO38Pureza:99.97%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:1300.134-Nitrophenyl 4,6-Ethylidene-a-D-maltoheptaoside
CAS:Fórmula:C50H77NO38Pureza:90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1300.13034-Nitrophenyl 4,6-ethylidene-a-D-maltoheptaoside
CAS:4-Nitrophenyl 4,6-ethylidene-?-D-maltoheptaoside is a substrate used in a reference measurement method for ?-amylase activity in the diagnosis of acute pancreatitis, approved by the International Federation of Clinical Chemistry (IFCC). The substrate is hydrolysed by serum ?-amylase into shorter 4-nitrophenylated oligosaccharides and their free counterparts. These reaction products are channeled into an indicator reaction with ?-glucosidase and are degraded into glucose and the chromophore, 4-nitrophenol.Fórmula:C50H77NO38Pureza:Min. 90%Cor e Forma:Off-White Yellow PowderPeso molecular:1,300.13 g/mol4-Nitrophenyl-4,6-Ethylidene-a-D-Maltoheptaoside (pNP-G7, EPS), EPS 90%
CAS:Fórmula:C50H77NO38Pureza:min. 90%Cor e Forma:White to pale yellow, PowderPeso molecular:1300.13





