CAS 97938-30-2

Sophoraflavanona G

Descrição:

Sophoraflavanona G é um composto flavonoide derivado principalmente do gênero de plantas Sophora, particularmente de Sophora flavescens. É caracterizado por sua estrutura química única, que inclui uma espinha dorsal de flavanona, contribuindo para suas potenciais atividades biológicas. Este composto exibe várias propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e anticancerígenos, tornando-o de interesse na química medicinal e na pesquisa de produtos naturais. Sophoraflavanona G é tipicamente encontrado na forma de um sólido cristalino amarelado e é solúvel em solventes orgânicos. Sua fórmula molecular reflete a presença de múltiplos grupos hidroxila, que são responsáveis por sua reatividade e interação com sistemas biológicos. A pesquisa sobre Sophoraflavanona G continua a explorar seus mecanismos de ação e potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no contexto de doenças crônicas e condições relacionadas ao estresse oxidativo. Assim como muitos flavonoides, sua biodisponibilidade e vias metabólicas também são temas de investigação em andamento, destacando a complexidade de seus efeitos in vivo.

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

InChI: InChI=1S/C25H28O6/c1-13(2)5-6-15(14(3)4)9-18-20(28)11-21(29)24-22(30)12-23(31-25(18)24)17-8-7-16(26)10-19(17)27/h5,7-8,10-11,15,23,26-29H,3,6,9,12H2,1-2,4H3/t15-,23+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=XRYVAQQLDYTHCL-CMJOXMDJSA-N

SMILES: C([C@@H](CC=C(C)C)C(C)=C)C1=C2C(C(=O)C[C@H](O2)C3=C(O)C=C(O)C=C3)=C(O)C=C1O

Sinónimos:

• (-)-Vexibinol
• (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-4H-1-benzopyran-4-one
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-, (2S)-
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-, [S-(R*,S*)]-
• 4H-1-benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-6-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
• Kushenol F
• Kushnol F
• Norkurarinone
• Sophoraflavanone G
• (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-[(2R)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one

Sophoraflavanone G

CAS: 97938-30-2

Sophoraflavanone G

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Pureza: 99.5%

Peso molecular: 424.49

Ref: 54-BUP08940

Kushenol F

CAS: 97938-30-2

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 424.493

Ref: BP-BP0835

Sophoraflavanone G (Standard)

CAS: 97938-30-2

Sophoraflavanone G (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Sophoraflavanone G. Sophoraflavanone G (Kushenol F) (Kushenol F), isolated from Sophora flavescens, induces MDA-MB-231 and HL-60 cells apoptosis through suppression of MAPK-related pathways.

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Peso molecular: 424.49

Ref: TM-TMSM-1920

Sophoraflavanone G

CAS: 97938-30-2

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 424.4862

Ref: IN-DA005XAK

Sophoraflavanone G

CAS: 97938-30-2

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White to off-white powder

Peso molecular: 424.49

Ref: 7W-GY8573

Sophoraflavanone G

CAS: 97938-30-2

Sophoraflavanone G (Kushenol F) (Kushenol F), isolated from Sophora flavescens, induces MDA-MB-231 and HL-60 cells apoptosis through suppression of MAPK-related

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Pureza: 97.09% - 99.77%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 424.4862

Ref: TM-T5S1000

Sophoraflavanone G

CAS: 97938-30-2

Oxygen-heterocyclic compound

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Pureza: ≥ 95.0 % (HPLC)

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 424.5

Ref: 5G-83544

Norkurarinone

CAS: 97938-30-2

Norkurarinone is a natural compound that inhibits the growth of bacteria. It has been shown to inhibit the production of inflammatory mediators, such as prostaglandins and leukotrienes, in vitro. In addition, norkurarinone has been shown to have protective effects against oxidative stress and some metabolic disorders. Norkurarinone has also been shown to be effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as yeast. The optimum concentration for inhibition is 0.3 μg/mL.
The chemical structure of norkurarinone is similar to sophoraflavanones found in Sophora flavescens leaves, which may contribute to its antimicrobial activity.

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 424.49 g/mol

Ref: 3D-FN74220

Sophoraflavanone G

CAS: 97938-30-2

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Peso molecular: 424.5

Ref: BE-RMT12318

Vexibinol

CAS: 97938-30-2

(S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-8-((R)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl)chroman-4-one

Fórmula: C₂₅H₂₈O₆

Pureza: 99%

Peso molecular: 424.49

Ref: IN-DG298349