
CAS 99486-49-4
:Espiro[10,12:19,22a-dimetano-4H,5H,22aH-oxireno[8,9][1,6,12]trioxaciclooctadecino[3,4-d][1]benzopirano-11(10H),2′-oxirano]-2,14(1aH,17H)-diona, 6-(acetiloxi)-6,8a,11a,12,21,22-hexahidro-23-hidroxi-7,11a-dimetil-, (1aS,2′S,4aR,6S,8aR,10R,11aS,12R,15Z,18Z,22aR,23S)-
Descrição:
A substância química conhecida como Spiro[10,12:19,22a-dimetano-4H,5H,22aH-oxireno[8,9][1,6,12]trioxaciclococtadecino[3,4-d][1]benzopirano-11(10H),2′-oxirano]-2,14(1aH,17H)-diona, 6-(acetilóxido)-6,8a,11a,12,21,22-hexahidro-23-hidroxí-7,11a-dimetilo-, com o número CAS 99486-49-4, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica. Esta substância apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo diones e moieties acetóxicos, que contribuem para sua reatividade e potencial atividade biológica. A estereoquímica indicada pelo seu nome IUPAC sugere arranjos espaciais específicos de átomos, que podem influenciar suas interações com sistemas biológicos. A presença de anéis de oxirano indica potencial para reatividade de epóxido, enquanto os grupos hexahidro e dimetilo podem afetar sua solubilidade e estabilidade. Compostos como esses são frequentemente de interesse na química medicinal devido às suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias ou anticancerígenas. No geral, a complexidade estrutural e a diversidade funcional deste composto o tornam um assunto de interesse para pesquisas futuras em várias aplicações químicas e biológicas.
Fórmula:C29H34O11
InChI:InChI=1S/C29H34O11/c1-15-10-20-27(12-18(15)37-16(2)30)13-35-25(33)24-28(40-24)8-9-34-17(23(28)32)6-4-5-7-22(31)39-19-11-21(38-20)29(14-36-29)26(19,27)3/h5-7,10,18-21,23-24,32H,4,8-9,11-14H2,1-3H3/b7-5-,17-6+/t18-,19+,20+,21+,23-,24+,26+,27+,28+,29-/m0/s1
Chave InChI:BDPRKFBFVAVFJK-NTNJWRIKSA-N
SMILES:CC1=C[C@@H]2[C@@]3(C[C@@H]1OC(=O)C)COC(=O)[C@@H]4[C@@]5(O4)CCO/C(=C/C/C=C\C(=O)O[C@H]6[C@]3([C@]7(CO7)[C@@H](C6)O2)C)/[C@@H]5O
Sinónimos:- Myrotoxin B
- Spiro[10,12:19,22a-dimethano-4H,5H,22aH-oxireno[8,9][1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-11(10H),2′-oxirane]-2,14(1aH,17H)-dione, 6-(acetyloxy)-6,8a,11a,12,21,22-hexahydro-23-hydroxy-7,11a-dimethyl-, (1aS,2′S,4aR,6S,8aR,10R,11aS,12R,15Z,18Z,22aR,23S)-
- Satratoxin H, 8-(acetyloxy)-6′,7′-didehydro-6′-de(1-hydroxyethyl)-2′,3′-epoxy-2′,3′,7′,8′-tetrahydro-
- Spiro[10,12:19,22a-dimethano-4H,5H,22aH-oxireno[8,9][1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-11(10H),2′-oxirane]-2,14(1aH,17H)-dione, 6-(acetyloxy)-6,8a,11a,12,21,22-hexahydro-23-hydroxy-7,11a-dimethyl-, [1aS-(1aR*,4aS*,6R*,8aS*,10S*,11R*,11aR*,12S*,15Z,18Z,22aS*,23R*)]-
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Myrotoxin B
CAS:Myrotoxin B is a macrocyclic trichothecene first isolated in 1985.Fórmula:C29H34O11Cor e Forma:SolidPeso molecular:558.58
