
Mdm2
Os inibidores de Mdm2 têm como alvo a proteína Mdm2, uma ligase de ubiquitina E3 que regula negativamente o supressor tumoral p53. A Mdm2 promove a degradação de p53, impedindo assim a apoptose em células que deveriam passar por morte celular. Inibir a Mdm2 estabiliza p53, aumentando sua atividade supressora de tumores e promovendo a apoptose em células cancerígenas. Os inibidores de Mdm2 são cruciais na pesquisa e terapia do câncer, especialmente para cânceres com vias de p53 intactas. Na CymitQuimica, oferecemos inibidores de Mdm2 de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, apoptose e desenvolvimento terapêutico.
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Amifostine thiol
CAS:Amifostine thiol (WR-1065), an active Amifostine metabolite, is a radioprotective cytoprotectant that activates p53 via JNK pathway.Fórmula:C5H14N2SPureza:≥95.0%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:134.243CP-31398 dihydrochloride
CAS:CP-31398 dihydrochloride is a p53 stabilizer which stabilizes the active conformation of p53 and promotes p53 activity in cancer cell lines.Fórmula:C22H28Cl2N4OPureza:98.23%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:435.4PK11007
CAS:PK11007 is an anti-p53 drug.Fórmula:C15H11ClFN5O3S2Pureza:97.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.861PhiKan 083
CAS:PhiKan 083 is a carbazole derivativeFórmula:C16H18N2Pureza:98.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.3275Tenovin-6
CAS:Tenovin-6 is a p53 transcriptional activity agonist.Fórmula:C25H34N4O2SPureza:98.89% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.628NSC 66811
CAS:NSC 66811 inhibits MDM2-p53 interaction with 120 nM affinity, activating p53 in cancer cells.Fórmula:C23H20N2OPureza:96.94%Cor e Forma:Orange SolidPeso molecular:340.42Tenovin-1
CAS:Tenovin-1 inhibits protein-deacetylating activities of SirT1 and SirT2 and protects against MDM2-mediated p53 degradation, which involves ubiquitination.Fórmula:C20H23N3O2SPureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.481Tenovin-6 Hydrochloride
CAS:Tenovin-6 HCl: Inhibits SIRT1 (21µM), SIRT2 (10µM), HDAC8; potent p53 activator.Fórmula:C25H35ClN4O2SPureza:99.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.089XI-006
CAS:NSC-207895 (XI-006) suppresses MDMX with IC50 of 2.5 μM, leading to enhanced p53 stabilization/activation and DNA damage, and regulates MDM2, an E3 ligase.Fórmula:C11H13N5O4Pureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.252SP-141
CAS:SP 141 is a MDM2 inhibitor.SP-141 promotes MDM2 auto-ubiquitination and degradation, with anticancer activity.Fórmula:C22H16N2OPureza:98.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:324.38RDR03871
CAS:RDR03871 is an MDM2 inhibitor.Fórmula:C18H16ClF3N6Pureza:99.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.808MI-1061
CAS:MI-1061 is an MDM2 inhibitor (IC50 4.4 nM; Ki 0.16 nM) activating p53 and apoptosis, used in oncology and xenograft tumor research.Fórmula:C30H26Cl2FN3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:582.45MB710
CAS:MB710 is an amino-benzothiazole derivative that tightly binds to the Y220C pocket and stabilizes p53-Y220C in vitro.Fórmula:C16H16IN3O3SPureza:99.02%Cor e Forma:SolidPeso molecular:457.286
