Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
CAS:<p>N-Desmethyltamoxifen hydrochloride is the major tamoxifen metabolite in humans.</p>Fórmula:C25H28ClNOPureza:99.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.95Lin28-let-7a antagonist 1
CAS:<p>Lin28-let-7a antagonist 1, with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction，and shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction.</p>Fórmula:C31H29N5O7Pureza:99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.59PT2399
CAS:<p>PT2399, an oral HIF-2 inhibitor, blocks HIF-2α/1β dimerization, showing strong in vivo antitumor effects.</p>Fórmula:C17H10F5NO4SPureza:98.8% - 99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.32(R)-CR8
CAS:<p>(R)-CR8 ((R)-Isomer) is a potent and selective CDK inhibitor.</p>Fórmula:C24H29N7OPureza:98.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.53Diflunisal
CAS:<p>Diflunisal (Dolobid) is a cyclooxygenase (COX) Inhibitor, used as an anti-inflammatory analgesic.</p>Fórmula:C13H8F2O3Pureza:98.92% - 99.42%Cor e Forma:SolidPeso molecular:250.20BMS-986158
CAS:<p>BMS-986158: BET inhibitor, IC50 of 6.6 nM in SCLC, 5 nM in TNBC cells.</p>Fórmula:C30H33N5O2Pureza:98.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.62LIN28 inhibitor LI71
CAS:<p>LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM.</p>Fórmula:C21H21NO3Pureza:95.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.4ODM-207
CAS:<p>ODM-207 (BET-IN-4) is a potent BRD4 inhibitor.</p>Fórmula:C22H21N3O3Pureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.42Chitosan oligosaccharide
CAS:<p>Chitosan oligosaccharide (COS) is an oligomer of β-(1→4)-linked D-glucosamine.</p>Fórmula:C12H24N2O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.327JAK2 Inhibitor V
CAS:<p>JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.</p>Fórmula:C23H24N2OPureza:98.36% - 99.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.45Fenbendazole
CAS:<p>Fenbendazole (Fenbendazol) is an antinematodal benzimidazole used in veterinary medicine.</p>Fórmula:C15H13N3O2SPureza:99.74%Cor e Forma:White To Yellowish PowderPeso molecular:299.35Uzansertib phosphate
CAS:<p>Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) is an orally active, ATP-competitive inhibitor of pan-PIM kinase, inhibiting PIM1, PIM2 and PIM3.</p>Fórmula:C26H29F3N5O7PPureza:99.75% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:611.51Levetiracetam
CAS:<p>Levetiracetam (SIB-S1) is a relatively unique anticonvulsant that is typically used in combination with other antiepileptic medications for partial onset</p>Fórmula:C8H14N2O2Pureza:99.67% - 99.86%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:170.21MAK683
CAS:<p>MAK683 is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED) (IC50s: 59, 89, 26 nM in EED Alphascreen binding, LC-MS and ELISA assay).</p>Fórmula:C20H17FN6OPureza:98.25% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.39MS402
CAS:<p>MS402 is a novel BD1-selective BET BrD inhibitor.</p>Fórmula:C20H19ClN2O3Pureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.83Minocycline hydrochloride
CAS:<p>Minocycline HCl: tetracycline antibiotic, treats bacterial infections and acne, may cause acute or chronic hepatitis.</p>Fórmula:C23H28ClN3O7Pureza:99.28% - >99.99%Cor e Forma:Bright Yellow-Orange Amorphous Solid Crystalline YellowPeso molecular:493.94VTP50469
CAS:<p>VTP50469 is a highly selective and orally active small molecule inhibitor of the Menin-MLL protein-protein interaction.Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C32H47FN6O4SPureza:98.31% - 99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:630.82A-395
CAS:<p>A-395 blocks PRC2 (EZH2-EED-SUZ12) interactions, strongly inhibiting the complex with an IC50 of 18 nM.</p>Fórmula:C26H35FN4O2SPureza:98.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.65Golidocitinib
CAS:<p>Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).</p>Fórmula:C25H31N9O2Pureza:98.87% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.57Nicotinamide riboside
CAS:<p>Nicotinamide riboside increases NAD[+] levels and activates SIRT1 and SIRT3, culminating in enhanced oxidative metabolism and protection against high fat diet-</p>Fórmula:C11H15N2O5Pureza:98.82% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.25
