Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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DM-01
CAS:<p>DM-01 is a potent and selective inhibitor of EZH2.</p>Fórmula:C23H24F3N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.45dBRD9-A
CAS:<p>Potent BRD9 degrader that binds selectively, fully degrades BRD9 at low doses, and hinders synovial sarcoma growth in vitro and in mice.</p>Fórmula:C42H49N7O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:779.88PB118
<p>PB118 clears Aβ, boosts phagocytosis, enhances tubulin networks, reduces p-tau & inflammation in AD; HDAC6 IC50: 5.6 nM.</p>Fórmula:C18H19FN2O2Cor e Forma:SoildPeso molecular:314.35KBH-A42
CAS:<p>KBH-A42 is an inhibitor of histone deacetylase.</p>Fórmula:C17H22N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.37JAK1-IN-4
CAS:<p>JAK1-IN-4 selectively blocks JAK1 (IC50 = 85 nM) over JAK2/JAK3 and halts STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50 = 227 nM).</p>Fórmula:C26H32FN9O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.59CeMMEC2
CAS:<p>CeMMEC2, a novel inhibitor of BRD4, binds both the first and the second bromodomain of BRD4.</p>Fórmula:C14H19N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:257.33(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride
CAS:<p>(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride ((1S,2R)-SKF 385), a potent antidepressant, functions by inhibiting both MAO and LSD1.</p>Fórmula:C9H12ClNCor e Forma:SolidPeso molecular:169.651HAT-IN-1
CAS:<p>HAT-IN-1 is an inhibitor of HAT used in the research of cancer.</p>Fórmula:C23H18BrF4N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:556.3HDAC3-IN-T326
CAS:<p>HDAC3-IN-T326: potent, selective HDAC3 inhibitor, boosts NF-κB acetylation, activates latent HIV gene expression.</p>Fórmula:C21H18N6O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.47Gue1654
CAS:<p>Gue1654 is an OXE-R inhibitor and cardiomyocyte apoptosis.Gue1654 can be used for the study of cardiovascular diseases.</p>Fórmula:C23H17N3OS3Pureza:98.02% - 98.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.6LSD1-IN-6
CAS:<p>LSD1-IN-6, a potent LSD1 inhibitor (IC50: 123 nM), enhances H3K4me2 without altering LSD1 expression. Reversible.</p>Fórmula:C15H13BrN2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.18Guadecitabine sodium
CAS:<p>Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .</p>Fórmula:C18H24N9NaO10PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:580.407PS432
CAS:<p>PS432 inhibits atypical PKCs, targets PIF-pocket, reduces tumors in mice sans side effects.</p>Fórmula:C25H19ClN2O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.95SMYD2-IN-1
CAS:<p>SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).</p>Fórmula:C25H25Cl2F2N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.41EZH2-IN-7
CAS:<p>EZH2-IN-7 inhibits EZH2, reducing H3K27me3 and tumor growth (e.g., breast, prostate cancer, leukemia). Potential in cancer research.</p>Fórmula:C31H37D2N5O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:563.75Akt Inhibitor X
CAS:<p>Akt Inhibitor X is a cell-permeable and reversible inhibitor of Akt phosphorylation.</p>Fórmula:C20H25ClN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.88SC-9
CAS:<p>SC-9 is a protein kinase C activator.</p>Fórmula:C22H24ClNO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.95KDM5B-IN-3
CAS:<p>KDM5B-IN-3 inhibits KDM5B/JARID1B with IC50 of 9.32 μM, useful in gastric cancer studies.</p>Fórmula:C19H25ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.88CID-4785700
CAS:CID-4785700 is a potent pan-GTPase inhibitor that inhibits Rab7 and inhibits the fungal histone acetyltransferase Rtt109 that binds to Asf1 and Vps75Fórmula:C22H23ClFN3O3Pureza:98.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.89Kgp-IN-1
CAS:<p>Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.</p>Fórmula:C19H24F4N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.41
