Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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6-Methyl-5-azacytidine
CAS:<p>6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor.</p>Fórmula:C9H14N4O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.23MC4343
<p>MC4343, a potent dual inhibitor targeting both EZH2 and histone deacetylase, presents promising potential for cancer research applications.</p>Fórmula:C36H41N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:607.74TFMB-(S)-2-HG
CAS:<p>TFMB-(S)-2-HG (TFMB S 2 HG) is a highly effective inhibitor of TET2, the 5'-methylcytosine hydroxylase.</p>Fórmula:C13H11F3O4Pureza:98.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:288.22M133
CAS:<p>M133 is a selective histone deacetylase HDAC1 and HDAC2 inhibitor and potent antitumor agent.</p>Fórmula:C23H24N4OS2Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.59TK4b
CAS:<p>TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).</p>Fórmula:C21H22N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.41Dot1L-IN-7
CAS:<p>Dot1L-IN-7 (compound 25), a potent DOT1L inhibitor with an IC50 of 1.0 μM, selectively kills MLL-AF9, sparing E2A-HLF cells.</p>Fórmula:C23H27N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.522′-Deoxy-5-nitrocytidine
CAS:<p>2′-Deoxy-5-nitrocytidine is a DNA Methyltransferase inhibitor that can be used for cancer research[1].</p>Fórmula:C9H12N4O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.21SB-284851-BT
CAS:<p>SB-284851-BT: BRD4/p38α/BRDT inhibitor; IC50: BRD4-BD1 1.7µM, BRDT 18µM, BRD4 3.7µM; Kd p38α 0.47nM; reduces IL-8, affects c-Myc/NF-κB.</p>Fórmula:C26H26FN5OCor e Forma:SolidPeso molecular:443.52Piribedil dihydrochloride
CAS:<p>dopamine agonist</p>Fórmula:C16H20Cl2N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.26MI-2-2
CAS:<p>MI-2-2 is an inhibitor of bivalent protein-protein interaction between menin and MLL with an IC50 of 46 nM. MI-2-2 binds to menin with Kd of 22 nM.</p>Fórmula:C17H20F3N5S2Pureza:99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.5PIM-1 Inhibitor 2
CAS:PIM-1 Inhibitor 2 (PIM1-IN-2) is a potent Pim-1 inhibitor with potential anti-cancer activity, used in cancer research.Fórmula:C17H11ClN4OPureza:98.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:322.75WD2000-012547
CAS:<p>WD2000-012547 is a selective inhibitor of poly(ADP-ribose)-polymerase (PARP-1) (pKi: 8.221).</p>Fórmula:C17H14N2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.31YM-53601
CAS:<p>YM-53601 is an SQS inhibitor that inhibits adipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.YM-53601 is a cholesterol-lowering agent that inhibits FDFT1.</p>Fórmula:C21H22ClFN2OPureza:99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.86Cercosporamide
CAS:<p>Cercosporamide is a ATP-competitive Pkc1 kinase inhibitor (IC50 <50 nM; Ki <7 nM). It also is a unique Mnk inhibitor.</p>Fórmula:C16H13NO7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.28IACS-9571
CAS:<p>IACS-9571 is a selective and potent inhibitor of TRIM24 and BRPF1, (IC50: 8 nM for TRIM24; Kds: 31 nM and 14 nM for TRIM24 and BRPF1).</p>Fórmula:C32H42N4O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:642.76JAK3/BTK-IN-2
CAS:<p>JAK3/ BTk-in-2 is a potent JAK3/BTK inhibitor.</p>Fórmula:C25H32N8O2Pureza:99.64% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.57HDAC-IN-45
CAS:<p>HDAC-IN-45, a small HDAC blocker, forms H-bonds with Y303 and shows anticancer properties; IC50 for HDAC1/2/3: 0.108/0.585/0.563 μM.</p>Fórmula:C25H20ClFN8OCor e Forma:SolidPeso molecular:502.93Tyk2-IN-5
CAS:Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).Fórmula:C21H19FN8O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.43PKC-IN-4
CAS:<p>PKC-IN-4 (compound 7l) is a highly potent and orally active inhibitor of atypical protein kinase C (aPKC), exhibiting an IC 50 value of 0.52 μM.</p>Fórmula:C21H25N5SCor e Forma:SolidPeso molecular:379.52dBRD9-A
CAS:<p>Potent BRD9 degrader that binds selectively, fully degrades BRD9 at low doses, and hinders synovial sarcoma growth in vitro and in mice.</p>Fórmula:C42H49N7O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:779.88
