Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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HDAC6-IN-46
CAS:<p>HDAC6-IN-46 (compound 12) is a selective inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6), exhibiting an IC50 of 6.2 nM. It is utilized in research related to Alzheimer's disease.</p>Fórmula:C26H21N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.46CD161
CAS:<p>CD161: powerful, selective oral BET inhibitor; IC50: 28.2 nM (BRD4 BD1), 7.2 nM (BRD4 BD2); strong anticancer properties.</p>Fórmula:C26H21N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.48Bromodomain IN-1
CAS:<p>Bromodomain IN-1 is an inhibitor of Bromodomain.</p>Fórmula:C22H23ClN4O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:458.96YF479
CAS:<p>YF479 is an inhibitor of histone deacetylase that acts by inhibiting breast tumor growth, metastasis, and recurrence.</p>Fórmula:C22H27BrN2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.36DC-CPin7
CAS:<p>DC-CPin7, a powerful inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein (CBP), exhibits an IC50 value of 2.5 μM [1].</p>Fórmula:C19H22N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.39OICR-0547
CAS:<p>OICR-0547 is an inactive derivative of OICR-9429 and is commonly used as a negative control for OICR-9429.</p>Fórmula:C28H29F3N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.55BET-BAY 002 (S enantiomer)
CAS:<p>The S-enantiomer of BET-BAY 002, referred to as BET-BAY 002 S enantiomer, is a potent inhibitor of BET (Bromodomain and Extra-Terminal motif proteins).</p>Fórmula:C22H18ClN5OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.86HIF-1α inhibitor-1
CAS:<p>HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.</p>Fórmula:C15H11N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.27PKN1/2-IN-1
CAS:<p>PKN1/2-IN-1 is a potent and selective PKN2 inhibitor, membrane permeability and anticancer.Protein kinase N proteins (PKN) are effectors of Rho GTPases.</p>Fórmula:C14H15N3OPureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:241.29Bisindolylmaleimide II
CAS:<p>protein kinase C (PKC) inhibitor</p>Fórmula:C27H26N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.52LSD1-IN-12
CAS:<p>LSD1-IN-12 (compound 2) is an effective inhibitor of LSD1, demonstrating inhibitory Ki values of 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), and 3.5 μM (MAO-B</p>Fórmula:C16H16N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:252.31SRTCX1002
CAS:<p>SRTCX1002 is a SIRT1 Activator Suppressing Inflammatory Responses through Promotion of p65 Deacetylation and NF-κB Activity inhibitor.</p>Fórmula:C21H19N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.47TC-E 5001
CAS:dual tankyrase (TNKS) inhibitorFórmula:C20H19N5O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.46PU141
CAS:<p>PU141 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT).</p>Fórmula:C14H9F3N2OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:310.29CHIC35
CAS:<p>CHIC-35 is a selective deacetylase SIRT1 inhibitor.</p>Fórmula:C14H15ClN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:262.73ZLD1039
CAS:<p>ZLD1039, an oral EZH2 inhibitor, shows strong PRC2 inhibition at low nanomolar IC50s, and halts breast cancer growth and spread.</p>Fórmula:C36H48N6O3Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:612.8OTS186935 trihydrochloride
CAS:OTS186935 trihydrochloride is a protein methyltransferase inhibitor of SUV39H2(IC50 of 6.49 nM).Fórmula:C25H29Cl4N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:573.34GNA002
CAS:<p>GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).</p>Fórmula:C42H55NO8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:701.89ET-JQ1-OH
CAS:<p>ET-JQ1-OH is an allele-specific BET inhibitor.</p>Fórmula:C21H21ClN4O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:428.93ZIKV-IN-2
CAS:<p>ZIKV-IN-2 blocks ZIKV replication, is a strong NS5 MTase inhibitor (IC50: 38.86 μM), and aids Zika virus research.</p>Fórmula:C39H42O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.75
