Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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Helenalin Acetate
CAS:<p>Helenalin Acetate: anti-inflammatory, anti-cancer, hinders C/EBPß and p300 cooperation.</p>Fórmula:C17H20O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.34DM-01
CAS:<p>DM-01 is a potent and selective inhibitor of EZH2.</p>Fórmula:C23H24F3N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.45(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride
CAS:<p>(1S,2R)-Tranylcypromine hydrochloride ((1S,2R)-SKF 385), a potent antidepressant, functions by inhibiting both MAO and LSD1.</p>Fórmula:C9H12ClNCor e Forma:SolidPeso molecular:169.651Gue1654
CAS:<p>Gue1654 is an OXE-R inhibitor and cardiomyocyte apoptosis.Gue1654 can be used for the study of cardiovascular diseases.</p>Fórmula:C23H17N3OS3Pureza:98.02% - 98.04%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.6PB118
<p>PB118 clears Aβ, boosts phagocytosis, enhances tubulin networks, reduces p-tau & inflammation in AD; HDAC6 IC50: 5.6 nM.</p>Fórmula:C18H19FN2O2Cor e Forma:SoildPeso molecular:314.35CID-4785700
CAS:CID-4785700 is a potent pan-GTPase inhibitor that inhibits Rab7 and inhibits the fungal histone acetyltransferase Rtt109 that binds to Asf1 and Vps75Fórmula:C22H23ClFN3O3Pureza:98.16%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.89HDAC3-IN-T326
CAS:HDAC3-IN-T326: potent, selective HDAC3 inhibitor, boosts NF-κB acetylation, activates latent HIV gene expression.Fórmula:C21H18N6O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.47PS432
CAS:<p>PS432 inhibits atypical PKCs, targets PIF-pocket, reduces tumors in mice sans side effects.</p>Fórmula:C25H19ClN2O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.95PARP-1/2-IN-1
CAS:<p>PARP-1-/2-IN-1 is a potent inhibitor of PARP-1 (IC50: 0.51 nM) and PARP-2 (IC50: 23.11 nM).</p>Fórmula:C24H27FN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.49LSD1-IN-6
CAS:LSD1-IN-6, a potent LSD1 inhibitor (IC50: 123 nM), enhances H3K4me2 without altering LSD1 expression. Reversible.Fórmula:C15H13BrN2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.18SMYD2-IN-1
CAS:<p>SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).</p>Fórmula:C25H25Cl2F2N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.41Akt Inhibitor X
CAS:<p>Akt Inhibitor X is a cell-permeable and reversible inhibitor of Akt phosphorylation.</p>Fórmula:C20H25ClN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.88NSC-636819
CAS:<p>NSC-636819 is a novel inhibitor of KDM4A/KDM4B.</p>Fórmula:C22H12Cl4N2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.15Kgp-IN-1
CAS:Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.Fórmula:C19H24F4N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.41GSK360A
CAS:<p>GSK360A is a novel prolyl hydroxylase (PHD) domain-containing enzyme inhibitor.</p>Fórmula:C17H17FN2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.33PNZ5
CAS:<p>PNZ5, an isoxazole-based pan-BET inhibitor, demonstrates potent activity and high selectivity comparable to the established (+)-JQ1, exhibiting a dissociation</p>Fórmula:C20H18N2O2Pureza:99.51% - 99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:318.37JAK-IN-10
CAS:<p>JAK-IN-10 is a JAK inhibitor. JAK-IN-10 can be used for the research of dry eye disorders.</p>Fórmula:C20H18FN5O3SPureza:99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.45Valemetostat tosylate
CAS:<p>Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma.</p>Fórmula:C33H42ClN3O7SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:660.22SW155246
CAS:SW155246 is a potent and selective inhibitor of DNMT1 (DNA methyltransferase 1; IC50 of 1.2 μM).Fórmula:C16H11ClN2O5SPureza:98.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.79SIRT5 inhibitor 5
CAS:<p>SIRT5 inhibitor 5 is a selective and substrate-competitive SIRT5 inhibitor, which does not occupy the NAD+ binding pocket,cancer and metabolism-related disease.</p>Fórmula:C21H14ClN3O3SPureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.87
