Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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AZD-1897
CAS:<p>AZD-1897 is a highly efficient ATP-competitive pan-PIM inhibitor with anti-cancer and anti-leukemia activity, used in multiple myeloma research.</p>Fórmula:C18H23N3O3SPureza:99.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:361.46M-110
CAS:<p>M-110 selectively targets PIM kinases, best at PIM-3 (IC50=47nM), and inhibits prostate cancer cell growth (IC50=0.6-0.9μM).</p>Fórmula:C22H28ClN5O3Pureza:99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.94DDP-38003 dihydrochloride
CAS:<p>DDP-38003 dihydrochloride is an orally available histone lysine-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor (IC50: 84 nM).</p>Fórmula:C21H28Cl2N4OPureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.38CeMMEC2
CAS:<p>CeMMEC2, a novel inhibitor of BRD4, binds both the first and the second bromodomain of BRD4.</p>Fórmula:C14H19N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:257.33Guadecitabine sodium
CAS:<p>Guadecitabine sodium is a inhibitor of second-generation DNA methyltransferases (DNMT) .</p>Fórmula:C18H24N9NaO10PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:580.407Trotabresib
CAS:<p>Trotabresib (CC-90010) is an orally active inhibitor of BET and can be used in studies about advanced solid tumors.</p>Fórmula:C21H21NO4SPureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.46ML753286
CAS:ML753286 has high permeability and low to medium clearance in rodent and human liver S9 fractions.Fórmula:C20H25N3O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.43JAK1-IN-4
CAS:<p>JAK1-IN-4 selectively blocks JAK1 (IC50 = 85 nM) over JAK2/JAK3 and halts STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50 = 227 nM).</p>Fórmula:C26H32FN9O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.59KU-0058684
CAS:<p>KU-0058684 is a potent PARP and DNA-PK inhibitors.</p>Fórmula:C19H14FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.33ZIKV-IN-2
CAS:<p>ZIKV-IN-2 blocks ZIKV replication, is a strong NS5 MTase inhibitor (IC50: 38.86 μM), and aids Zika virus research.</p>Fórmula:C39H42O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.75OM-137
CAS:<p>OM137 inhibits Aurora kinases, impedes cell growth at high doses, and enhances low-dose paclitaxel effects.</p>Fórmula:C13H14N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:306.34GNA002
CAS:<p>GNA002 is a highly potent, specific, and covalent EZH2 (Enhancer of zeste homolog 2) inhibitor (IC50: 1.1 μM).</p>Fórmula:C42H55NO8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:701.89ZLD1039
CAS:<p>ZLD1039, an oral EZH2 inhibitor, shows strong PRC2 inhibition at low nanomolar IC50s, and halts breast cancer growth and spread.</p>Fórmula:C36H48N6O3Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:612.8TC-E 5001
CAS:dual tankyrase (TNKS) inhibitorFórmula:C20H19N5O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.46BET-BAY 002 (S enantiomer)
CAS:<p>The S-enantiomer of BET-BAY 002, referred to as BET-BAY 002 S enantiomer, is a potent inhibitor of BET (Bromodomain and Extra-Terminal motif proteins).</p>Fórmula:C22H18ClN5OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.86Bromodomain IN-1
CAS:<p>Bromodomain IN-1 is an inhibitor of Bromodomain.</p>Fórmula:C22H23ClN4O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:458.96Tyk2-IN-5
CAS:Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).Fórmula:C21H19FN8O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.43JAK3/BTK-IN-2
CAS:<p>JAK3/ BTk-in-2 is a potent JAK3/BTK inhibitor.</p>Fórmula:C25H32N8O2Pureza:99.64% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.57IACS-9571
CAS:<p>IACS-9571 is a selective and potent inhibitor of TRIM24 and BRPF1, (IC50: 8 nM for TRIM24; Kds: 31 nM and 14 nM for TRIM24 and BRPF1).</p>Fórmula:C32H42N4O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:642.76YM-53601
CAS:<p>YM-53601 is an SQS inhibitor that inhibits adipogenic biosynthesis and lipid secretion in rodents.YM-53601 is a cholesterol-lowering agent that inhibits FDFT1.</p>Fórmula:C21H22ClFN2OPureza:99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.86
