Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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IHCH-3064
CAS:<p>IHCH-3064: dual-action cancer immunotherapy, A2AR affinity (Ki 2.2 nM), selective HDAC1 inhibitor (IC50 80.2 nM).</p>Fórmula:C25H21N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.49Setin-1
CAS:<p>Setin-1 is the most potent Set7 inhibitor that acts by inhibiting the KMTase G9a.</p>Fórmula:C29H21F3N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.48GSK 525768A
CAS:GSK 525768A, the inactive enantiomer of GSK525762A, exhibits no activity towards BET.Fórmula:C22H22ClN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.9OXFBD03
CAS:OXFBD03 is the bromodomain and extra terminal domain bromodomain family member BRD4(1) inhibitor.Fórmula:C20H19NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:337.37LY 170198
CAS:LY 170198 is a protein kinase C inhibitor.Fórmula:C22H25N5O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.46HDAC6-IN-14
HDAC6-IN-14, an inhibitor of HDAC6 (HDAC), exhibits high selectivity with an IC50 value of 42 nM, demonstrating over 100-fold selectivity compared to HDAC1,Fórmula:C24H30FN3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.51DHPCC-9
CAS:DHPCC-9 is an inhibitor of Pim kinase.Fórmula:C15H10N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:234.25DC_501
CAS:<p>DC_501 is a selective non-nucleoside DNA methyltransferase 1 inhibitor.</p>Fórmula:C25H23Cl2N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.38HDAC8/BRPF1-IN-1
CAS:Compound 23a, dual HDAC8/BRPF1 inhibitor: IC50 HDAC8 = 443 nM, Kd BRPF1 = 67 nM; weak against HDAC1/6.Fórmula:C19H19N3O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:417.44DCE_254
CAS:DCE_254 is a novel EZH2 inhibitor, it also displays significant anti-proliferation activity against lymphoma cell lines.Fórmula:C21H17N9OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.48Langkamide
CAS:Langkamide is a HIF-2 inhibitor with EC₅₀ values of 14.0 uM.Fórmula:C16H17NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.31Furamidine
CAS:Furamidine is a PRMT1-selective, cell-permeable inhibitor (IC50: 9.4μM), also targeting TDP-1, and is an antiparasitic bisbenzamidine derivative.Fórmula:C18H16N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.35BF1
CAS:BF1 is an inhibitor of HAT (histone acetyltransferase) active both in vitro and in vivo.Fórmula:C12H12ClN3SCor e Forma:SolidPeso molecular:265.76Farnesylthiotriazole
CAS:Farnesylthiotriazole is a persistent PKC activator agent.Fórmula:C17H27N3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.48Tenovin-D3
CAS:Tenovin-D3 is a sirtuin SirT2 inhibitor. It acts by increasing p21 (CDKN1A) expression in a p53-independent manner.Fórmula:C22H27Cl3N4O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:533.9ML399
CAS:<p>ML399 inhibits menin-MLL interaction, targeting MLL leukemia cells with selective, potent action.</p>Fórmula:C27H28FN3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.53J1038
CAS:J1038 is a novel Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Inhibitor .Fórmula:C10H10N2O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:238.26HIF-IN-33
CAS:HIF-IN-33 is an inhibitor of HIF pathway.Fórmula:C21H17F3N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.38Peficitinib hydrobromide
CAS:Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.Fórmula:C18H23BrN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.312BRD4 Inhibitor-25
<p>BRD4 Inhibitor-25 blocks BRD4 (BD1: IC50 0.82 μM, BD2: 1.94 μM), induces cell death in ovarian cancer, used in cancer research.</p>Fórmula:C29H27N5O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:573.62
