Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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UNC 669
CAS:UNC 669 is an effective and specific MBT (malignant brain tumor) inhibitor with IC50 of 4.2/3.1 uM for L3MBTL1/3.Fórmula:C15H20BrN3OPureza:97.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:338.24Pacritinib hydrochloride
CAS:Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.Fórmula:C28H32N4O3·xClHCor e Forma:SolidIOX1
CAS:IOX1, a broad-spectrum 2OG oxygenase inhibitor, IC50: KDM4A - 0.6uM, KDM3A - 0.1uM.Fórmula:C10H7NO3Pureza:99.67%Cor e Forma:SolidPeso molecular:189.17MOTS-c(Human) Acetate(1627580-64-6 free)
MOTS-c(Human) Acetate is a mitochondrial-derived peptide.Fórmula:C103H156N28O24S2Pureza:100%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2234.64PKC-iota inhibitor 1
CAS:PKC-iota inhibitor 1 is an inhibitor of protein kinase C-iota (PKC-ι ; IC50 : 0.34 μM)Fórmula:C21H22N6OPureza:98.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:374.44MM-102 TFA
CAS:MM-102 TFA is a potent WDR5/MLL inhibitor with IC50 of 2.4 nM; it disrupts MLL1-WDR5 interaction, impeding H3K4 HMT activity.Fórmula:C37H50F5N7O6Pureza:99.4% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:783.83G007-LK
CAS:<p>G007-LK is a selective inhibitor of TNKS1 and TNKS2, with IC50s of 46 nM and 25 nM, respectively.</p>Fórmula:C25H16ClN7O3SPureza:97.63% - 98.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.96MPT0G211 mesylate
CAS:<p>MPT0G211 mesylate: potent, selective HDAC6 inhibitor (IC50=0.291nM), oral, BBB-penetrating, anti-tau and metastasis, potential anticancer.</p>Fórmula:C18H19N3O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:389.43RVX-297
CAS:<p>RVX-297 selectively inhibits BD2 domains of BET bromodomains, binding preferentially to BET proteins.</p>Fórmula:C24H29N3O4Pureza:99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.5Filgotinib
CAS:Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.Fórmula:C21H23N5O3SPureza:98.03% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.5DR2313
CAS:DR2313 is a competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (IC50: 0.20 and 0.24 μM for PARP-1 and PARP-2 respectively). It also has neuroprotective.Fórmula:C8H10N2OSPureza:98.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:182.24Ilorasertib
CAS:Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora kinases A/B/C & RET, PDGFRβ, Flt1 (IC50: 1-120 nM).Fórmula:C25H21FN6O2SPureza:96.17% - 97.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.54Pacritinib
CAS:Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).Fórmula:C28H32N4O3Pureza:99.25% - 99.49%Cor e Forma:SolidPeso molecular:472.58CPI203
CAS:CPI203 (CPI 203) is an effective BET bromodomain inhibitor (IC50: 37 nM for BRD4).Fórmula:C19H18ClN5OSPureza:99.13% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.9WM-8014
CAS:WM-8014 (MOZ-IN-3) is an inhibitor of MOZ(IC50=55 nM), a member of histone acetyltransferases.Fórmula:C20H17FN2O3SPureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.42ZM-447439
CAS:ZM 447439 selectively inhibits Aurora A/B (IC50: 110/130 nM); 8x less effective on MEK1, Src, Lck; minimal impact on CDK1/2/4, Plk1, Chk1.Fórmula:C29H31N5O4Pureza:99.11% - 99.59%Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:513.59SNS-314
CAS:SNS-314 inhibits Aurora kinases A and B, blocking cell division in AK-overexpressing tumors.Fórmula:C18H15ClN6OS2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.93JQKD82
CAS:JQKD82 is a selective inhibitor of KDM5 and increases H3K4me3. JQKD82 can be used in studies about the treatment of multiple myeloma.Fórmula:C27H40N4O5Pureza:100.00%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.63BRD4 Inhibitor 30
CAS:4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-one: has anti-inflammatory, antibacterial, antifungal, and antitumor properties.Fórmula:C9H6FNOSPureza:99.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:195.21AZ6102
CAS:AZ6102: Potent TNKS1/2 inhibitor, 100x selective over PARPs, IC50 = 5 nM in DLD-1 Wnt pathway.Fórmula:C25H28N6OPureza:97.98% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.53
