Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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(R)-(-)-JQ1 Enantiomer
CAS:<p>(R)-(-)-JQ1 Enantiomer is the stereoisomer of (+)-JQ1. (+)-JQ1 is a BET bromodomain inhibitor, acting on BRD4(1/2)(IC50 of 77 nM/33 nM in a cell-free assay)</p>Fórmula:C23H25ClN4O2SPureza:99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.99ICG001
CAS:ICG001 antagonizes Wnt signaling, binds CBP with 3 μM IC50, not p300.Fórmula:C33H32N4O4Pureza:99.06% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:548.63AMPK activator 2
CAS:AMPK activator 2, a chloroformin derivative, may boost cancer treatment by enhancing AMPK and inhibiting mTOR pathways, and cancer cell growth.Fórmula:C13H18F3N5Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.31Rucaparib hydrochloride
CAS:Rucaparib hydrochloride (AG014699) is an oral PARP inhibitor with Ki 1.4 nM for PARP1 and hinders H6PD, studied in CRPC research.Fórmula:C19H19ClFN3OCor e Forma:SolidPeso molecular:359.83Rucaparib acetate
CAS:Rucaparib acetate, an oral PARP-1, -2, -3 inhibitor (Ki 1.4 nM for PARP1), also moderately inhibits H6PD; promising for CRPC research.Fórmula:C21H22FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.423MS7972
CAS:MS7972 is CREBBP inhibitor that blocks human p53 and CREB binding protein association. MS7972 can almost completely block this BRD interaction at 50 μMFórmula:C14H13NO2Pureza:99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:227.26JQEZ5
CAS:JQEZ5 is an inhibitor of EZH2 lysine methyltransferase (IC50 = 11.1 nM).Fórmula:C30H38N8O2Pureza:98.14% - ≥98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.68XMD8-92
CAS:XMD8-92 is an effective and specific BMK1/ERK5 inhibitor (Kd: 80 nM).Fórmula:C26H30N6O3Pureza:98.21%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.55EB-47 dihydrochloride
CAS:EB 47 is an effective inhibitor of PARP-1 (IC50: 45 nM).Fórmula:C24H29Cl2N9O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:610.45Ruboxistaurin
CAS:Ruboxistaurin (LY333531) is a selective PKC beta inhibitor, Ki 2 nM, inhibits beta I/II (IC50: 4.7/5.9 nM), orally active.Fórmula:C28H28N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.55SC-43
CAS:SC-43 is a potent and orally active agonist of SHP-1 (PTPN6).Fórmula:C21H13ClF3N3O2Pureza:98.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.8Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate
CAS:Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (EDHB): a prolyl hydroxylase inhibitor attenuates acute hypobaric hypoxia mediated vascular leakage in brain.Fórmula:C9H10O4Pureza:99.88%Cor e Forma:White Crystal Or PowderPeso molecular:182.17653-47 hydrochloride
CAS:<p>653-47 hydrochloride boosts CREB inhibition by 666-15 and weakly inhibits CREB itself (IC50: 26.3 μM).</p>Fórmula:C20H20Cl2N2O3Pureza:99.14%Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.29(+)-JQ-1
CAS:(+)-JQ-1 (JQ1) is a BET bromine domain inhibitor that inhibits BRD4 (1/2) (IC50=77/33 nM) with specificity and reversibility.Fórmula:C23H25ClN4O2SPureza:97.57% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.99MS31 trihydrochloride
MS31 trihydrochloride: a selective SPIN1 inhibitor, binds H3K4me3 (IC50: 77-243 nM), non-toxic to healthy cells.Fórmula:C20H30Cl3N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.83Menin-MLL inhibitor 20
CAS:Menin-MLL inhibitor 20 is an irreversible inhibitor of menin-MLL interaction with antitumor activities.Fórmula:C33H40N8O4Pureza:97.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:612.72dBET6
CAS:<p>dBET6 is a selective and cell-permeable degrader of BET based on PROTAC (IC50: 14 nM). It has antitumor activity.</p>Fórmula:C42H45ClN8O7SPureza:97.57% - 99.12%Cor e Forma:SolidPeso molecular:841.37Protosappanin A
CAS:<p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>Fórmula:C15H12O5Pureza:99.42% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.25Senaparib hydrochloride
CAS:Senaparib hydrochloride is a potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity.Fórmula:C24H21ClF2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:514.92Hesperadin
CAS:Hesperadin(IC50=250 nM) effectively inhibits Aurora B.Fórmula:C29H32N4O3SPureza:98.04% - 99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:516.65
