Cromatina/Epigenética
Os inibidores de cromatina/epigenética são compostos que modulam a estrutura e função da cromatina ou interferem em modificações epigenéticas, como a metilação do DNA e a modificação de histonas. Esses inibidores são ferramentas essenciais para estudar a regulação da expressão gênica e o papel da epigenética em doenças como o câncer, distúrbios neurológicos e anomalias do desenvolvimento. Ao direcionar os processos epigenéticos, esses inibidores podem alterar os padrões de expressão gênica e oferecer novas vias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores de cromatina/epigenética de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia molecular, genética e epigenética.
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FIDAS-5
CAS:FIDAS-5 is an orally active methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitor with an IC50 of 2.1 μM. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C15H13ClFNPureza:98.3% - 99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.72Lin28-let-7a antagonist 1
CAS:Lin28-let-7a antagonist 1, with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction，and shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction.Fórmula:C31H29N5O7Pureza:99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:583.59Fenbendazole
CAS:Fenbendazole (Fenbendazol) is an antinematodal benzimidazole used in veterinary medicine.Fórmula:C15H13N3O2SPureza:99.74%Cor e Forma:White To Yellowish PowderPeso molecular:299.35(R)-CR8
CAS:<p>(R)-CR8 ((R)-Isomer) is a potent and selective CDK inhibitor.</p>Fórmula:C24H29N7OPureza:98.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.53Diflunisal
CAS:Diflunisal (Dolobid) is a cyclooxygenase (COX) Inhibitor, used as an anti-inflammatory analgesic.Fórmula:C13H8F2O3Pureza:98.92% - 99.42%Cor e Forma:SolidPeso molecular:250.20BMS-986158
CAS:BMS-986158: BET inhibitor, IC50 of 6.6 nM in SCLC, 5 nM in TNBC cells.Fórmula:C30H33N5O2Pureza:98.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.62LIN28 inhibitor LI71
CAS:<p>LIN28 inhibitor LI71 is a potent and cell-permeable LIN28 inhibitor, which abolishes LIN28-mediated oligouridylation with an IC50 of 7 uM.</p>Fórmula:C21H21NO3Pureza:95.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.4ODM-207
CAS:ODM-207 (BET-IN-4) is a potent BRD4 inhibitor.Fórmula:C22H21N3O3Pureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:375.42Chitosan oligosaccharide
CAS:Chitosan oligosaccharide (COS) is an oligomer of β-(1→4)-linked D-glucosamine.Fórmula:C12H24N2O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.327JAK2 Inhibitor V
CAS:JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) is a novel specific inhibitor of Jak2, inhibiting Jak2-V617F and Jak2-WT autophosphorylation in a dose-dependent manner.Fórmula:C23H24N2OPureza:98.36% - 99.15%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.45A-395
CAS:<p>A-395 blocks PRC2 (EZH2-EED-SUZ12) interactions, strongly inhibiting the complex with an IC50 of 18 nM.</p>Fórmula:C26H35FN4O2SPureza:98.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.65Golidocitinib
CAS:Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).Fórmula:C25H31N9O2Pureza:98.87% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.57Levetiracetam
CAS:Levetiracetam (SIB-S1) is a relatively unique anticonvulsant that is typically used in combination with other antiepileptic medications for partial onsetFórmula:C8H14N2O2Pureza:99.67% - 99.86%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:170.21MAK683
CAS:MAK683 is an inhibitor of embryonic ectoderm development (EED) (IC50s: 59, 89, 26 nM in EED Alphascreen binding, LC-MS and ELISA assay).Fórmula:C20H17FN6OPureza:98.25% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.39Minocycline hydrochloride
CAS:Minocycline HCl: tetracycline antibiotic, treats bacterial infections and acne, may cause acute or chronic hepatitis.Fórmula:C23H28ClN3O7Pureza:99.28% - >99.99%Cor e Forma:Bright Yellow-Orange Amorphous Solid Crystalline YellowPeso molecular:493.94MS402
CAS:MS402 is a novel BD1-selective BET BrD inhibitor.Fórmula:C20H19ClN2O3Pureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.83VTP50469
CAS:VTP50469 is a highly selective and orally active small molecule inhibitor of the Menin-MLL protein-protein interaction.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C32H47FN6O4SPureza:98.31% - 99.55%Cor e Forma:SolidPeso molecular:630.82Oltipraz
CAS:Oltipraz (RP 35972) is a synthetic dithiolethione with potential chemopreventive and anti-angiogenic properties.Fórmula:C8H6N2S3Pureza:98.79% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:226.34MS417
CAS:MS417 (GTPL7512) is an inhibitor of BET-specific BRD4(BRD4-BD1 and BRD4-BD2 with IC50s of 30, 46 nM and Kds of 36.1, 25.4 nM, respectively), with weakFórmula:C20H19ClN4O2SPureza:99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.91Nicotinamide riboside
CAS:<p>Nicotinamide riboside increases NAD[+] levels and activates SIRT1 and SIRT3, culminating in enhanced oxidative metabolism and protection against high fat diet-</p>Fórmula:C11H15N2O5Pureza:98.82% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:255.25
