
Receptor de Vasopressina
Os receptores de vasopressina são uma família de receptores acoplados à proteína G que mediam os efeitos da vasopressina, um hormônio envolvido na regulação do equilíbrio hídrico, pressão arterial e função renal. Agonistas e antagonistas dos receptores de vasopressina são estudados por seus papéis no tratamento de condições como diabetes insipidus, hiponatremia e insuficiência cardíaca. Esses receptores também são alvos importantes na pesquisa sobre equilíbrio de fluidos e saúde cardiovascular. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de moduladores de receptores de vasopressina de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em endocrinologia, nefrologia e biologia cardiovascular.
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Atosiban acetate
CAS:Atosiban acetate (RW22164) is an inhibitor of the hormones oxytocin and vasopressin.Fórmula:C45H71N11O14S2Pureza:97.08% - 99.92%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:1054.24Ref: TM-T5148
5mg70,00€10mg109,00€1mL*10mM (DMSO)127,00€25mg166,00€50mg195,00€100mg254,00€500mg625,00€Felypressin acetate
CAS:Felypressin acetate (PLV-2) is an agonist of vasopressin 1 and acts on all arginine vasopressin receptors 1AS.Fórmula:C48H69N13O13S2Pureza:97.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1100.27[8-L-arginine] deaminovasopressin
CAS:[8-L-arginine] deaminovasopressin (dAVP) is a vasopressin analog [1] .Fórmula:C46H64N14O13S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1085.22OPC-51803
CAS:OPC-51803 is an orally available nonapeptidylpressor (AVP) V(2) receptor selective agonist for the treatment of urinary incontinence and nocturia.Fórmula:C26H32ClN3O2Pureza:98.93% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454TASP0390325
CAS:TASP0390325, a potent and orally active V1B receptor antagonist, has antidepressant and anxiolytic activities in rodents.Fórmula:C25H30Cl2FN5O4Pureza:98.60%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.44Elsovaptan
CAS:Elsovaptan is an antagonist of the vasopressin receptor and is applicable for research in Alzheimer's disease.Fórmula:C19H20ClN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.847RGH-122
CAS:RGH-122 (compound 43), characterized as an orally active, potent, and selective hV1a receptor antagonist, demonstrates significant affinity with a K i value of 0.3 nM and an IC 50 of 0.9 nM. It exhibits microsomal stability, indicated by a CL int value of 13/28/25 μL/min/mg [1].Fórmula:C24H25ClN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.93
