CymitQuimica logo
ERK

ERK

ERK é uma proteína chave na via de sinalização MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase), que está envolvida na transmissão de sinais dos receptores de superfície celular para o DNA no núcleo da célula. ERK desempenha um papel crucial na regulação de vários processos celulares, incluindo proliferação, diferenciação e sobrevivência. A desregulação da sinalização ERK está associada ao desenvolvimento de câncer e outras doenças, tornando-a um alvo importante para intervenções terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores e moduladores de ERK de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em sinalização celular, oncologia e desenvolvimento terapêutico.

Foram encontrados 204 produtos de "ERK"

Ordenar por

Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
produtos por página.
  • ERK-IN-4

    CAS:
    <p>ERK-IN-4 is a cell-permeable ERK inhibitor with potential antiproliferative effects for the study of diseases caused by immune dysfunction.</p>
    Fórmula:C14H17ClN2O3S
    Pureza:98.92% - 99.84%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:328.814
  • Ulixertinib hydrochloride

    CAS:
    Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) is an ERK1/2 inhibitor with anticancer and antitumor activity that inhibits the NB cell cycle and promotes apoptosis
    Fórmula:C21H23Cl3N4O2
    Pureza:99.85%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:469.79
  • PERK-IN-3

    CAS:
    PERK-IN-3 is a potent inhibitor of PERK(IC50 of 7.4 nM).
    Fórmula:C22H16F2N4O2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:406.38
  • CAY10561

    CAS:
    CAY10561: potent, selective ERK2 inhibitor (Ki=2nM); blocks cell proliferation; IC50 in COLO 205 cells: 0.54μM.
    Fórmula:C22H17Cl2FN4O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:459.3
  • BNC-1

    CAS:
    BNC-1 reduces amyloid in mice, enhances synapses by activating Elk-1.
    Fórmula:C16H14N2O3
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:282.29
  • Migoprotafib

    CAS:
    Migoprotafib (GDC-1971) is a potent and highly selective SHP2 (Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2) inhibitor for advanced solid tumours.
    Fórmula:C25H26N8O
    Pureza:98.31%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:454.53
  • Cuspin-1

    CAS:
    Cuspin-1, a small molecule, increases SMN levels by 50% in SMA by boosting ERK phosphorylation and Ras-Raf-MEK signaling.
    Fórmula:C13H10BrNO
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:276.13
  • ERK5-IN-3

    CAS:
    ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).
    Fórmula:C24H23Cl2FN4O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:489.37
  • ADTL-EI1712

    CAS:
    ADTL-EI1712: ERK1/2/5 inhibitor (ERK1 IC50=40.43nM, ERK5=64.5nM), blocks HL-60/MKN74 cell growth, not HeLa; effective in MKN74 mouse model.
    Fórmula:C22H18Cl2N4O2S2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:505.44
  • GP17

    CAS:
    GP17 is a type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.
    Fórmula:C26H21F3N4O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:462.47
  • Angiogenesis inhibitor BT2

    CAS:
    BT2 inhibits angiogenesis, vascular permeability by targeting ERK, FosB, VCAM-1, and related genes, affecting MEK1 and suppressing retinal markers.
    Fórmula:C18H18N2O4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:326.35
  • PB1

    CAS:
    PB1, a stable borane-protected TCEP analogue, effectively reduces disulfides intracellularly and aids retinal cell survival post-axotomy.
    Fórmula:C14H22BO4P
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:296.11
  • mSIRK

    CAS:
    mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) is an ERK1 and ERK2 dual activator that promotes alpha-subunit dissociation.
    Fórmula:C93H150N20O25
    Pureza:99.26%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:1948.31
  • 2,5-Dihydroxybiphenyl

    CAS:
    <p>2,5-Dihydroxybiphenyl: a small molecule that induces trichothiodystrophy A protein dimerization, modulating TFIIH activity.</p>
    Fórmula:C12H10O2
    Pureza:99.66%
    Cor e Forma:White To Grey-Brownish Powder
    Peso molecular:186.21
  • Tinlorafenib

    CAS:
    Tinlorafenib (PF-07284890), a BRAFV600E/K inhibitor, is oral & CNS-permeable, used for BRAF-linked CNS tumors. IC50: 4.25/2.7 nM.
    Fórmula:C19H19ClF2N4O3S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:456.89
  • D-87503

    CAS:
    D-87503 is a dual extracellular signaling-related kinase (ERK)/PI3K inhibitor.
    Fórmula:C17H15N5OS
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:337.4
  • ERK1/2 inhibitor 1

    CAS:
    <p>ERK1/2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.</p>
    Fórmula:C29H32ClN5O4
    Pureza:98.81%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:550.05
  • UC-857993

    CAS:
    UC-857993 is a selective SOS1-Ras inhibitor with a Kd of 14.7 μM that inhibits ERK, Ras, and reduces MEF growth.
    Fórmula:C25H22ClNO2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:403.9
  • ERK5-IN-4

    CAS:
    ERK5-IN-4 (34b) is a potent, specific ERK5 inhibitor; IC50: 77 nM full-length, 300 nM ΔTAD in HEK293 cells.
    Fórmula:C16H11Cl2FN4O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:381.19
  • Dihydrolipoic acid

    CAS:
    <p>Dihydrolipoic acid (USAF XR-12), a dithiol carboxylic acid, is a potent antioxidant active against various reactive oxygen species at 0.01-0.5 mM.</p>
    Fórmula:C8H16O2S2
    Pureza:97.51%
    Cor e Forma:Yellow To Orange Liquid
    Peso molecular:208.34