ERK
ERK é uma proteína chave na via de sinalização MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase), que está envolvida na transmissão de sinais dos receptores de superfície celular para o DNA no núcleo da célula. ERK desempenha um papel crucial na regulação de vários processos celulares, incluindo proliferação, diferenciação e sobrevivência. A desregulação da sinalização ERK está associada ao desenvolvimento de câncer e outras doenças, tornando-a um alvo importante para intervenções terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de inibidores e moduladores de ERK de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em sinalização celular, oncologia e desenvolvimento terapêutico.
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Epieriocalyxin A
CAS:Epieriocalyxin A can suppress Caco-2 colon cancer cell growth. It could be a potential drug for colon cancer therapy in the future.Fórmula:C20H24O5Pureza:97.00%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.4Avatrombopag maleate
CAS:Avatrombopag (AKR-501/E5501) is an oral TPO receptor agonist for thrombocytopenia treatment, approved in 2018.Fórmula:C33H38Cl2N6O7S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:765.72DMU-212
CAS:<p>DMU-212, a Resveratrol derivative, has antimitotic, antiproliferative, antioxidant properties; induces apoptosis via ERK1/2.</p>Fórmula:C18H20O4Pureza:99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.35SUN11602
CAS:SUN11602, an aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.Fórmula:C26H37N5O2Pureza:99.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:451.6RU-301
CAS:RU-301 is a novel pan-tam inhibitorFórmula:C21H19F3N4O4SPureza:98.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.46ERK-IN-3
CAS:<p>ERK-IN-3 (ASN007 free base) is a potent and orally active inhibitor of ERK.</p>Fórmula:C22H25ClFN7O2Pureza:99.55% - 99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.93Methylnissolin
CAS:<p>Methylnissolin (3-Hydroxy-9,10-dimethoxyptercarpan) is derived from Astragalus and has antibacterial and anti-cancer effects.</p>Fórmula:C17H16O5Pureza:99.68% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.31EF24
CAS:EF24 treatment boosts caspase 3/9 activity, hinders MEK1/ERK phosphorylation, and exhibits strong anti-tumor effects in OSCC by deactivating MAPK/ERK.Fórmula:C19H15F2NOPureza:99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:311.33Deltonin
CAS:Deltonin inhibits ERK1/2 & AKT; toxic to HepG2 (IC50: 7.66μM), C26 (IC50: 1.22μM), MDA-MB-231 cells (IC50: 1.58μM).Fórmula:C45H72O17Pureza:98.77% - 99.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:885.04trans-Zeatin
CAS:trans-Zeatin ((E)-Zeatin) is the member of the plant growth hormone family known as cytokinins, which regulate cell division, development, and nutrientFórmula:C10H13N5OPureza:97.13% - 98.96%Cor e Forma:White To Light Yellow Crystal PowderPeso molecular:219.24Ravoxertinib
CAS:<p>Ravoxertinib (GDC-0994) is an effective and orally available ERK1/2 inhibitor (IC50: 1.1/0.3 nM).</p>Fórmula:C21H18ClFN6O2Pureza:98% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.86Bohemine
CAS:Bohemine is a cyclin-dependent kinase inhibitor.Fórmula:C18H24N6OPureza:99.09% - 99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.42Prosaptide TX14(A) acetate
<p>Prosaptide TX14(A) acetate is a potent GPR37L1 and GPR37 agonist. Prosaptide Tx14(A) TFA increases both ERK1 and ERK2 phosphorylation in Schwann cells.</p>Fórmula:C71H114N16O28Pureza:95.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1639.76Tauroursodeoxycholate sodium
CAS:Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) is an endoplasmic reticulum (ER) stress inhibitor, used for the treatment of gallstones and liver cirrhosis.Fórmula:C26H44NNaO6SPureza:97.90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.69FR 180204
CAS:<p>FR 180204 is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of ERK1 and ERK2.</p>Fórmula:C18H13N7Pureza:98% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:327.34MRTX1133
CAS:<p>View and buy MRTX1133 from TargetMol.MRTX1133 is a potent, selective, and noncovalent inhibitor of KRAS G12D.</p>Fórmula:C33H31F3N6O2Pureza:97.39% - 99.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:600.63KO-947
CAS:<p>KO-947 is a potent and specific inhibitor of ERK1/2 kinases.</p>Fórmula:C21H17N5OPureza:97.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.39AZD8330
CAS:AZD8330 (ARRY-704) is a novel, selective, non-ATP competitive MEK 1/2 inhibitor with IC50 of 7 nM. Phase 1.Fórmula:C16H17FIN3O4Pureza:98.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.23(E/Z)-BIX02188
CAS:BIX02188 inhibits MEK5 (IC50: 4.3 nM) and ERK5 (810 nM) but not MEK1/2, JNK2, or ERK2.Fórmula:C25H24N4O2Pureza:97.39% - 98.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:412.48Tizaterkib
CAS:Tizaterkib (AZD-0364) is a potent and selective ERK2 inhibitor.Fórmula:C24H24F2N8O2Pureza:99.6% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.5
