CaMK
Os inibidores da Proteína Quinase Dependente de Cálcio/Calmodulina (CaMK) são compostos especializados que inibem a atividade da CaMK, uma quinase crucial envolvida em uma variedade de processos celulares, particularmente no sistema nervoso. A CaMK é essencial para traduzir sinais de cálcio em várias respostas celulares, incluindo a plasticidade sináptica, a formação de memória e a expressão gênica. A desregulação da atividade da CaMK está associada a vários distúrbios neurológicos, tornando esses inibidores ferramentas valiosas para o estudo da sinalização sináptica, do aprendizado e da memória. Na CymitQuimica, oferecemos inibidores de CaMK de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em plasticidade sináptica, função cognitiva e neurofarmacologia.
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CALP1 acetate
<p>CALP1 acetate is a calmodulin (CaM) agonist (Kd of 88 µM) that binds to the CaM EF-hand/Ca2+-binding site.</p>Fórmula:C42H79N9O12Pureza:99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:902.13CaMKII-IN-1
CAS:CaMKII-IN-1 is a potent and highly selective inhibitor of CaMKII (IC50 = 63 nM).Fórmula:C29H30ClN5O2SPureza:99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:548.1Ref: TM-T14860
1mg50,00€2mg71,00€5mg113,00€10mg166,00€25mg334,00€50mg520,00€100mg750,00€1mL*10mM (DMSO)137,00€lavendustin C
CAS:lavendustin C (NSC 666251) is a potent inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor-associated tyrosine kinase.Fórmula:C14H13NO5Pureza:98.06%Cor e Forma:Yellow To Tan PowderPeso molecular:275.26Ref: TM-T4185
1mg44,00€2mg58,00€5mg87,00€10mg160,00€25mg349,00€50mg518,00€100mg747,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€STO-609
CAS:<p>STO-609 inhibits CaM-KKα/KKβ (Ki: 80/15 ng/mL), is specific, cell-permeable, and targets Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase.</p>Fórmula:C19H10N2O3Pureza:97.14% - 98.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.29KN-92 hydrochloride
CAS:KN-92 hydrochloride is an inactive derivative of KN-93.Fórmula:C24H26Cl2N2O3SPureza:99.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:493.45A-484954
CAS:A-484954 (A 484954) is a highly specific eukaryotic elongation factor-2 (eEF2, IC50: 280 nM) inhibitor.Fórmula:C13H15N5O3Pureza:97.47% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:289.29Ref: TM-TQ0137
1mg43,00€2mg56,00€5mg88,00€10mg144,00€25mg305,00€50mg543,00€100mg775,00€1mL*10mM (DMSO)103,00€CaM kinase II inhibitor TFA salt
<p>CaM kinase II inhibitor TFA salt (Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)) is a highly specific and potent inhibitor of CaMKII with an IC50 of 40 nM.</p>Fórmula:C66H117F3N22O21Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1611.77L-6355
CAS:L-6355 is an agent of bioactive chemicals.Fórmula:C25H30INO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.42Zaldaride maleate
CAS:Zaldaride maleate blocks Ca2+, Na+, K+ currents, and nAChR; inhibits CaM cAMP PDE (IC50: 3.3 nM) and estrogen signaling.Fórmula:C30H32N4O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:544.6CK59
CAS:CK59 inhibits CaMKII and several voltage-gated calcium channels, with an IC50 of ~50 μM.Fórmula:C21H37N7O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.56Prenylamine lactate
CAS:Prenylamine lactate, an ex-angina drug, depletes heart catecholamines and blocks calcium channels.Fórmula:C27H33NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.56W-5 hydrochloride
CAS:W-5 hydrochloride (N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide HCl) is a potent calmodulin antagonist.Fórmula:C16H23ClN2O2SPureza:99.35%Cor e Forma:Off-White Crystalline SolidPeso molecular:342.88W-13 hydrochloride
CAS:W-13 hydrochloride (W-13 HCl) is a calmodulin antagonist.Fórmula:C14H18Cl2N2O2SPureza:98.51%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:349.28CV-159
CAS:CV-159 is a unique dihydropyridine Ca2+ antagonist with antiinflammatory activities. It has an anti-calmodulin (CaM) action.Fórmula:C31H34N4O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.62A-7 hydrochloride
CAS:<p>A-7 hydrochloride is a calmodulin antagonist and causes alterations in the subpopulation of CD44+CD24- in MDA-MB-231 cells.</p>Fórmula:C20H30Cl2N2O2SPureza:99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.44TX-1123
CAS:TX-1123: PTK/COX inhibitor, Src/eEF2-K/PKA/EGFR-K/PKC targeted, IC50 of 1.16μM(COX2), 15.7μM(COX1), low mitochondrial toxicity.Fórmula:C20H24O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.4CBP501
CAS:CBP501 peptide inhibits kinases like MAPKAP-K2/C-Tak1/CHK1, preventing Cdc25C function and blocking the entry into mitosis.Fórmula:C86H122F5N29O17Cor e Forma:SolidPeso molecular:1929.06Ph-HTBA
CAS:Ph-HTBA: high-affinity CaMKIIα modulator, brain-penetrant, Kd 757 nM, used in ischemia/neurodegeneration research.Fórmula:C19H18O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.34TIM-063
CAS:TIM-063: ATP-competitive CaMKKα/β inhibitor, cell-permeable, Ki: 0.35/0.2 μM, IC50: 0.63/0.96 μM.Fórmula:C18H9N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:331.28Bisindolylmaleimide VII
CAS:Bisindolylmaleimide VII is a selective inhibitor of protein kinase C.Fórmula:C27H27N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.54
