GluR
Inibidores do Receptor de Glutamato são compostos que bloqueiam a atividade dos receptores de glutamato, os principais receptores de neurotransmissores excitatórios no cérebro. Esses receptores desempenham um papel crucial na transmissão sináptica, plasticidade, aprendizado e memória. A desregulação da sinalização do glutamato está associada a vários distúrbios neurológicos, como epilepsia, AVC e doenças neurodegenerativas. Os inibidores dos receptores de glutamato são essenciais para investigar os mecanismos de excitotoxicidade e desenvolver estratégias neuroprotetoras. Na CymitQuimica, oferecemos uma gama de inibidores de receptores de glutamato para apoiar sua pesquisa em função sináptica, neuroproteção e distúrbios cognitivos.
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(1S,3R)-ACPD
CAS:<p>(1S,3R)-ACPD is a group I and II mGlu receptor agonist.</p>Fórmula:C7H11NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:173.17VU0404251
CAS:<p>VU0404251 is a positive allosteric modulator of mGlu5.</p>Fórmula:C19H23FN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.4Mavoglurant racemate
CAS:<p>Mavoglurant is a novel, non-competitive mGlu5 receptor antagonist. Mavoglurant (racemate) is the racemate of mavoglurant.</p>Fórmula:C19H23NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:313.39ACPT-II
CAS:<p>metabotropic receptor antagonist</p>Fórmula:C8H11NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.18DL-AP4 Sodium salt
CAS:Broad spectrum EAA ligandFórmula:C4H10NNaO5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.09UPF-523
CAS:group I metabotropic glutamate receptors (mGlu1a) antagonistFórmula:C11H11NO4Pureza:98%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:221.21JNJ-46356479
CAS:<p>JNJ-46356479: Selective, oral mGlu2 receptor PAM, EC50=78 nM, Emax=256%.</p>Fórmula:C22H22F5N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:451.44ACPT-I
CAS:<p>Agonist for group III mGlu receptors</p>Fórmula:C8H11NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.18VU0364289
CAS:<p>VU0364289 is a positive allosteric modulator of mGlu5.</p>Fórmula:C20H21N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.4(S)-4C3HPG
CAS:<p>group I mGlu1a/1a receptor antagonist and mGluR2 agonist</p>Fórmula:C9H9NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:211.17LSN2814617
CAS:<p>LSN2814617: oral, brain-penetrant mGlu5 PAM, EC50 = 52 nM (human), 42 nM (rat). Promotes wakefulness, useful in schizophrenia study.</p>Fórmula:C18H20FN5OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:341.38RO4988546
CAS:<p>RO4988546 is a potent negative allosteric modulator of mGlu₂/₃.</p>Fórmula:C21H10F6N4O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.38mGluR2 modulator 1
CAS:<p>Potent mGluR2 modulator 1 crosses blood-brain barrier, EC50: 0.03 μM, useful for psychiatric research.</p>Fórmula:C21H20F3N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.4NPEC-caged-LY379268
CAS:<p>NPEC-caged-LY379268 is a type II mGluR agonist [1].</p>Fórmula:C16H16N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.31A 841720
CAS:<p>Potent, selective mGlu1 antagonist A-841720; IC50: 10 nM; 34x selectivity vs mGlu5; analgesic potential.</p>Fórmula:C17H21N5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:343.45RO5488608
CAS:<p>RO5488608 is a new type of high-efficiency mGlu2/3 NAM.</p>Fórmula:C23H17F3N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:474.45Talaglumetad hydrochloride
CAS:<p>Talaglumetad hydrochloride, a prodrug of Eglumegad, targets mGluR2/3 to treat psychiatric disorders.</p>Fórmula:C11H17ClN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.72mGluR2 modulator 2
CAS:<p>mGluR2 modulator 2: potent, selective, oral, EC50 = 0.13 μM, for antipsychotic research.</p>Fórmula:C20H22FN3Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.41VU0418506
CAS:<p>VU0418506 is a positive allosteric modulator (PAM) of the metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu4).</p>Fórmula:C12H8ClFN4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.67ACDPP hydrochloride
CAS:<p>mGlu5 receptor antagonist</p>Fórmula:C12H13ClN6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:292.72
