p97
Os inibidores de p97 são compostos que inibem p97, também conhecido como Proteína Contenedora de Valosina (VCP), uma ATPase envolvida em vários processos celulares, incluindo a degradação de proteínas, regulação do ciclo celular e reparo do DNA. p97 desempenha um papel crucial no sistema ubiquitina-proteassoma, e sua inibição é de grande interesse na pesquisa do câncer, doenças neurodegenerativas e outros distúrbios onde a homeostase proteica é perturbada. Na CymitQuimica, oferecemos inibidores de p97 para apoiar sua pesquisa em proteostasia, neurobiologia e terapia contra o câncer.
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NSC819701
<p>NSC819701 is a triazole-based inhibitor of p97ATPase. It inhibits the activity of p97ATPase by binding to specific sites on p97.</p>Fórmula:C30H32F2N8O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:622.69UP12
CAS:<p>UP12 enhances ATPase activity by activating valosin-containing protein (VCP), with an EC50 of 2.57 μM.</p>Fórmula:C23H16ClN3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:449.91UP158
CAS:<p>UP158 enhances ATPase activity and stimulates valosin-containing protein (VCP), with an EC50 of 2.57 μM.</p>Fórmula:C17H17ClN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.8UP163
CAS:<p>UP163 enhances ATPase activity and activates valosin-containing protein (VCP), with an EC50 of 9.0 μM. It also reduces MG-132-induced TDP-43 aggregation.</p>Fórmula:C20H15ClN2O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:430.86MSC1094308
CAS:<p>MSC1094308 is a reversible, non-ATP-competitive inhibitor targeting type II AAA ATPase (VCP/p97) and type I AAA ATPase (VPS4B) and affects protein degradation.</p>Fórmula:C29H29F3N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.55CB-5083
CAS:<p>CB-5083 is a potent, selective, and orally bioavailable p97 AAA ATPase inhibitor ( IC50=11 nM).</p>Fórmula:C24H23N5O2Pureza:95.95% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.47ML240
CAS:<p>ML240 is a selective, ATP-competitive p97 inhibitor.</p>Fórmula:C23H20N6OPureza:99.73% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.44ML241 hydrochloride
CAS:<p>ML241 is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase.ML241 inhibits degradation of a p97-dependent but not a p97-independent proteasome substrate in a dual-</p>Fórmula:C23H25ClN4OPureza:99.91% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.92ML241
CAS:<p>ML241 is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase.</p>Fórmula:C23H24N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.46DBEQ
CAS:<p>DBEQ (JRF 12) is a selective, potent, reversible, and ATP-competitive p97 inhibitor.</p>Fórmula:C22H20N4Pureza:98.93% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.42NMS-873
CAS:<p>NMS-873 is a potent, selective allosteric VCP/p97 inhibitor.</p>Fórmula:C27H28N4O3S2Pureza:99.05% - 99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.67NPD8733
CAS:<p>NPD8733 is an inhibitor of cancer cell-enhanced fibroblast migration. It specifically binds to valosin-containing protein (VCP)/p97.</p>Fórmula:C18H15NO4Pureza:98.48%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.32CB-5339
CAS:<p>p97-IN-1 is a potent inhibitor of p97 with an IC 50 <30 nM [1].</p>Fórmula:C24H24N6OPureza:97.66%Cor e Forma:SoildPeso molecular:412.49UPCDC30766
CAS:<p>UPCDC30766, a potent allosteric inhibitor of p97, exhibits an IC50 of 12 nM and is applicable for colon cancer research [1].</p>Fórmula:C30H32F2N6O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:594.68
